檢測(cè)報(bào)告圖片

第一版修訂草案

2008年12月3日，歐盟發(fā)布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修訂提案。修訂的主要內(nèi)容有：

1. 改變了法律用詞，澄清了指令的范圍和定義；

2. 引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明；

3. 分階段將醫(yī)療器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇；

■ 一般醫(yī)療器械與監(jiān)控設(shè)備（2014 年1月1日起適用）

■ 體外診斷醫(yī)療設(shè)備（2016 年1月1日起適用）

■ 主動(dòng)植入式醫(yī)療設(shè)備（2020年評(píng)審是否有必要納入管控范圍）

■ 工業(yè)用監(jiān)控設(shè)備（2017 年1月1日起適用）

4. 新增附錄Ⅲ，列出優(yōu)先評(píng)估的物質(zhì)，將采取與法規(guī)相同的評(píng)估機(jī)制，將來可能納入管控范圍，包括：

■ 六溴環(huán)十二烷(HBCDD)

■ 鄰苯二甲酸（2-乙基己基酯）(DEHP)

■ 鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)

■ 鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)

第二版修訂草案

RoHS指令修正草案發(fā)布后，受到業(yè)界的廣泛討論，因此歐盟在收集各方意見后，于2009年9月3日發(fā)布了第二版修正草案。第二版草案將RoHS指令管控范圍擴(kuò)展至所有電子電氣設(shè)備（除**，*需品和*用戰(zhàn)爭(zhēng)材料，專門為另一種不屬于本指令范圍的設(shè)備而設(shè)計(jì)的零件，不打算作為單一功能性或商業(yè)裝置投放到市場(chǎng)上的設(shè)備），原有的產(chǎn)品列表已刪除。醫(yī)療器械的20項(xiàng)豁免不變，新增關(guān)于監(jiān)控設(shè)備的8項(xiàng)豁免。

第三版修訂草案

RoSH 2.0 于2011年7月21日正式發(fā)布，是適用于歐盟成員國(guó)的強(qiáng)制性認(rèn)證。2015年6月，RoHS 2.0受限物質(zhì)新增4項(xiàng)鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)，正式更新為10項(xiàng)【鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價(jià)鉻(Cr6+)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴聯(lián)苯醚(PBDE)、鄰苯二甲酸二酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二芐酯(BBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)】。

解決方案

CCIC提供綜合RoHS檢測(cè)服務(wù)

■ 對(duì)整機(jī)、電子原材料及元件進(jìn)行RoHS禁用化學(xué)物質(zhì)的測(cè)試與驗(yàn)證服務(wù)；

■ 對(duì)電子元件與部件的材料/構(gòu)成聲明提供支持；

■ 對(duì)電子原材料或元件供應(yīng)商進(jìn)行第三方評(píng)估以及綠色供應(yīng)鏈管理完善；

■ 對(duì)供貨商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試抽查以及測(cè)試數(shù)據(jù)庫(kù)查詢（即供貨商檢測(cè)報(bào)告的真?zhèn)悟?yàn) 證）

■ 現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)與RoHS指令咨詢

■ CQC的RoHS產(chǎn)品認(rèn)證一站式服務(wù)

檢測(cè)周期

正常周期5-7個(gè)工作日，加急服務(wù)2-3個(gè)工作日。

溫馨提醒：請(qǐng)各大企業(yè)客戶妥善安排好測(cè)試的時(shí)間，以免影響出報(bào)告的周期。

辦理流程

1．需求咨詢——提供產(chǎn)品圖片、材料清單、多款型號(hào)的差異描述；

2．評(píng)估報(bào)價(jià)——實(shí)驗(yàn)室核對(duì)資料，技術(shù)工程師評(píng)估后，確定須測(cè)試的項(xiàng)目，并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià)；

3．委托確認(rèn)——報(bào)價(jià)單簽字確認(rèn)，并蓋章回傳，填寫測(cè)試申請(qǐng)表，寄送足夠的試驗(yàn)樣品；

4．支付費(fèi)用——提供費(fèi)用支付水單、開票資料；

5．開案測(cè)試——樣品交由實(shí)驗(yàn)工程師安排測(cè)試，試驗(yàn)將依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行；

6．發(fā)送報(bào)告——測(cè)試完成后，提供簽章的電子檔報(bào)告。

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般歐盟RoHS十項(xiàng)檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間，不會(huì)標(biāo)注有效期。

檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格

需要根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目、樣品數(shù)量及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)而定，請(qǐng)聯(lián)系我們確定后報(bào)價(jià)。

檢測(cè)流程步驟

檢測(cè)機(jī)構(gòu)平臺(tái)

百檢匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)遍布全國(guó)，檢測(cè)領(lǐng)域全行業(yè)覆蓋，為您提供歐盟RoHS十項(xiàng)檢測(cè)服務(wù)。具體請(qǐng)咨詢?cè)诰€客服。