檢測報告圖片模板:
檢測執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)信息一覽:
GB/T 17831-1999.Non-ionic surface active agents-Determination of sulfated ash- Gravimetric method.
1范圍
GB/T 17831規(guī)定了測定-般非離子表面活性劑的硫酸化灰分的重量法。
GB/T 17831適用于測定-般非離子表面活性劑的硫酸化灰分。
2引用標(biāo)準(zhǔn)
下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)較新版本的可能性。
GB/T 13173. 1- -1991洗滌劑樣 品分樣方法(eqv ISO 607 :1980)
3原理
在硫酸溶液存在下煅燒試驗份,稱量呈硫酸鹽形式的灰分。
4試劑
在分析過程中,只使用分析純試劑及蒸餾水或至少相當(dāng)純度的水。
硫酸:約6 mol/L溶液。
5儀器
普通實驗室儀器以及以下器具:
5.1瓷坩堝, 容量100 mL;
5.2高溫爐, 能控制在775 C士25 C;
5.3敞式電爐,1.5~2. 0 kW。
6取樣
按照GB/T 13173. 1制備和貯存實驗室樣品。
7試驗程序
7.1實驗室樣品的處理
將實驗室樣品混勻,如有必要,和緩地熔融樣品而不過熱.使樣品盡可能均勻。
注:如此得到的試樣只用于本測定.
7.2 試驗份
先將瓷坩堝置于775C高溫爐中灼燒2 h.取出.置于干燥器中冷卻至室溫并稱量.稱準(zhǔn)至0.1 mg。然后,稱取約30 g實驗室樣品(7.1)于已稱量的瓷坩堝內(nèi),稱準(zhǔn)至0. 1 mg。
7.3 測定
預(yù)防措施:注意戴上防護(hù)眼鏡和在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行燃燒樣品。
將盛有試樣的坩堝放在敞式電爐上,慢慢地加熱,至產(chǎn)生蒸汽。取一張無灰定量濾紙,剪成四分之園扇形,對折后立著放人坩堝中,使濾紙吸透試樣,點燃濾紙頂端,停止加熱,使試樣平穩(wěn)地燃燒。當(dāng)燃燒停止,再置坩堝于電爐上加熱,重新點燃或自燃,停止加熱。這樣反復(fù)加熱燃燒多次,直至加熱后不再被點燃,得到碳化殘渣之后,進(jìn)行徹底地煅燒。使坩堝及其內(nèi)容物冷卻,加入0.5~2 ml硫酸溶液(4.1),充分濕潤殘渣,加熱,逐去過量的酸,直
至白煙消失。冷卻,如需要可再補(bǔ)加數(shù)滴硫酸溶液,重復(fù)操作。將坩堝放人高溫爐(5.2)內(nèi),溫度控制在775C土25C,保持2 h,取出置于干燥器內(nèi),冷卻至室溫并稱量,稱準(zhǔn)至0.1 mg.
8結(jié)果表示
8.1計算方法
免責(zé)聲明:(更多標(biāo)準(zhǔn)請先聯(lián)系客服查詢!)
1.本站標(biāo)準(zhǔn)庫為非營利性質(zhì),僅供各行人士相互交流、學(xué)習(xí)使用,使用標(biāo)準(zhǔn)請以正式出版的版本為準(zhǔn)。
2.全部標(biāo)準(zhǔn)資料均來源于網(wǎng)絡(luò),不保證文件的準(zhǔn)確性和完整性,如因使用文件造成損失,本站不承擔(dān)任何責(zé)任。
3.全部標(biāo)準(zhǔn)資料均來源于網(wǎng)絡(luò),本站不承擔(dān)任何技術(shù)及版權(quán)問題,如有相關(guān)內(nèi)容侵權(quán),請聯(lián)系我們刪除。