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潔凈度檢測(cè)機(jī)構(gòu)

潔凈室檢測(cè)

潔凈室檢測(cè)

一、看你是哪個(gè)行業(yè),不同行業(yè)有不同行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)。
二、如果是藥廠,你就找當(dāng)?shù)厮帣z所;檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)就是新版GMP規(guī)范潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。
三、如果是電子行業(yè),你就找當(dāng)?shù)厮帣z所或質(zhì)監(jiān)局均可檢測(cè);標(biāo)準(zhǔn)是設(shè)計(jì)的ISO潔凈室標(biāo)準(zhǔn)
四、如是手術(shù)室,則建議找當(dāng)?shù)匦l(wèi)生防疫檢測(cè)所;檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是手術(shù)室相關(guān)國(guó)標(biāo)
五、需要做的準(zhǔn)備的都一樣:1、系統(tǒng)先打掃好衛(wèi)生,調(diào)試好。2、設(shè)計(jì)圖紙、竣工圖紙
六、檢測(cè)項(xiàng)目:換氣次數(shù)與風(fēng)量選一(潔凈級(jí)別指標(biāo))、溫度、濕度、壓差、照度、嗓音、塵埃粒子、浮游菌、沉降菌;如果有A級(jí)區(qū)(100級(jí))則要增加氣流組織形式實(shí)驗(yàn)。
潔凈度檢測(cè)

潔凈度檢測(cè)

《消毒管理辦法》(2002年修訂衛(wèi)生部令第27號(hào))第二十條:消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)發(fā)放的衛(wèi)生許可證后,方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。
申報(bào)衛(wèi)生用品的需提供生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測(cè)報(bào)告;生產(chǎn)皮膚粘膜消毒劑、抗抑菌制劑(用于洗手的除外)需提供凈化車(chē)間潔凈度的檢測(cè)報(bào)告;
潔凈室檢測(cè)

潔凈室檢測(cè)

潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除,并將室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計(jì)的房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。
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