檢測(cè)報(bào)告圖片
導(dǎo)引器械檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試報(bào)告測(cè)試項(xiàng)目有哪些？檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法是什么？檢測(cè)費(fèi)用多少呢？檢測(cè)報(bào)告有效期多久？下面百小檢為您解答。
檢測(cè)報(bào)告有效期
一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來說只要測(cè)試沒更新，測(cè)試不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。如果是用于過電商平臺(tái)，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買家的要求。
導(dǎo)引器械檢測(cè)哪些項(xiàng)目？檢測(cè)報(bào)告如何辦理？檢測(cè)周期多久？我們只做真實(shí)檢測(cè)。
檢測(cè)項(xiàng)目：
彎曲試驗(yàn)、斷裂力、破裂試驗(yàn)、耐腐蝕性、表面、耐腐蝕性能、制造商提供的信息、穿剌針規(guī)格標(biāo)識(shí)、穿剌針的針尖、穿刺針圓錐接頭、穿刺針針管和針座的連接強(qiáng)度、導(dǎo)引套管頭端、導(dǎo)引套管峰值拉力、導(dǎo)引套管座、導(dǎo)管鞘規(guī)格標(biāo)識(shí)、導(dǎo)管鞘無泄漏、導(dǎo)管鞘止血閥無泄漏、導(dǎo)管鞘座、導(dǎo)管鞘峰值拉力、導(dǎo)絲規(guī)格標(biāo)識(shí)、導(dǎo)絲安全絲、導(dǎo)絲破裂試驗(yàn)、導(dǎo)絲彎曲試驗(yàn)、導(dǎo)絲峰值拉力、擴(kuò)張器規(guī)格標(biāo)識(shí)、擴(kuò)張器圓錐接頭、座和擴(kuò)張器的連接強(qiáng)度、穿刺針的針管和針座的連接強(qiáng)度試驗(yàn)、制造商提供的信息（導(dǎo)絲）、擴(kuò)張器座、成套組合的附加要求、導(dǎo)管鞘、部分項(xiàng)目、制造商提供信息（導(dǎo)引套管）、穿刺針規(guī)格標(biāo)識(shí)、安全絲、止血閥無泄漏、芯絲與繞絲連接強(qiáng)度、急性毒性、制造商提供信息（導(dǎo)管鞘）、導(dǎo)管鞘斷裂力、導(dǎo)引套管斷裂力、導(dǎo)管無泄漏、針尖、針座圓錐接頭、制造商提供的信息（擴(kuò)張器）、擴(kuò)張器與座連接強(qiáng)度、安全絲與繞絲連接強(qiáng)度、針管針座連接強(qiáng)度、制造商提供信息（穿刺針）、**、導(dǎo)引套管規(guī)格標(biāo)識(shí)、無泄漏、全部項(xiàng)目、導(dǎo)管鞘的附加要求（規(guī)格標(biāo)識(shí)）、導(dǎo)引套管附加要求（座）、對(duì)含有本部分規(guī)定器械的成套組合的附加要求、導(dǎo)引套管附加要求（峰值拉力）、導(dǎo)引套管附加要求（制造商提供的信息）、擴(kuò)張器的附加要求（制造商提供的信息）、導(dǎo)引套管附加要求（規(guī)格標(biāo)識(shí)）、導(dǎo)引套管附加要求（頭端）、穿刺針的附加要求（制造商提供的信息）、穿刺針的附加要求（針管和針座的連接強(qiáng)度）、穿刺針的附加要求（規(guī)格標(biāo)識(shí)）、穿刺針的附加要求（圓錐接頭）、穿刺針的附加要求（針尖）、導(dǎo)絲的附加要求（彎曲試驗(yàn)）、導(dǎo)管鞘的附加要求（座）、導(dǎo)絲的附加要求（制造商提供的信息）、導(dǎo)絲的附加要求（破裂試驗(yàn)）、導(dǎo)管鞘的附加要求（峰值拉力）、導(dǎo)絲的附加要求（安全絲）、擴(kuò)張器的附加要求（座）、擴(kuò)張器的附加要求（規(guī)格標(biāo)識(shí)）、導(dǎo)絲的附加要求（規(guī)格標(biāo)識(shí)）、導(dǎo)管鞘的附加要求（止血閥無泄漏）、導(dǎo)管鞘的附加要求（導(dǎo)管鞘無泄漏）、導(dǎo)管鞘的附加要求（制造商提供的信息）、導(dǎo)引套管制造商提供的信息、導(dǎo)管鞘制造商提供的信息、限制項(xiàng)目、穿刺針針座、導(dǎo)引套管**、穿刺針針尖、擴(kuò)張器制造商提供的信息、對(duì)含有本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定器械的成套組合的附加要求、穿刺針制造商提供的信息、安全絲與繞絲連接處強(qiáng)度、導(dǎo)絲制造商提供的信息、導(dǎo)管鞘的液體泄漏、止血閥的液體泄漏
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：
1、YY 0450.1-2020 ISO 11070:2014 一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件 第1部分：導(dǎo)引器械 YY 0450.1-2020 ISO 11070:2014
2、GB/T 1962.2-2001 注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾）圓錐接頭 第二部分：鎖定接頭 GB/T 1962.2-2001
3、YY 0450.1-202010 成套組合的附加要求
4、YY 0450.1-2020 一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件 第1部分：導(dǎo)引器械 YY 0450.1-2020
5、YY 0450.1-2003 《一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件**部分：導(dǎo)引器械》 8.5
6、ISO 11070 一次性無菌血管內(nèi)導(dǎo)管導(dǎo)引器 :1998
7、YY 0450.1-2003 《一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件**部分：導(dǎo)引器械》 YY 0450.1-2003
8、GB/T 1962.1-2015 注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾）圓錐接頭 **部分：通用要求 GB/T 1962.1-2015
9、YY 0450.1-2020 全部參數(shù)
10、YY0450.1-2020附錄H 芯絲與繞絲連接強(qiáng)度
11、YY0450.1-2003 一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件 第1部分:導(dǎo)引器械
12、YY0450.1-2020附錄I 針管針座連接強(qiáng)度
13、GB/T 16886.11-2011 急性毒性
14、YY 0450.1－2020 一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件 第1部分：導(dǎo)引器械
15、YY0450.1-2020 一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件 第1部分 導(dǎo)引器械
16、YY 0450.1－2003 一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件 第1部分：導(dǎo)引器械
17、YY 0450.1-20206.4 導(dǎo)引套管座
18、YY 0450.1-20205.5 制造商提供信息（穿刺針）
19、YY 0450.1-20208.2 導(dǎo)絲規(guī)格標(biāo)識(shí)
20、YY 0450.1-20207.2 導(dǎo)管鞘規(guī)格標(biāo)識(shí)
檢測(cè)報(bào)告用途
商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高?？蒲械?。
檢測(cè)報(bào)告有效期
一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。如果是用于過電商平臺(tái)，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買家的要求。
檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格
因檢測(cè)項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同，具體請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。
檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格
免費(fèi)初檢。因測(cè)試項(xiàng)目以及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同，請(qǐng)聯(lián)系我們確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。
檢測(cè)時(shí)間周期
一般3-10天出報(bào)告，有的項(xiàng)目1天出報(bào)告，具體根據(jù)導(dǎo)引器械檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目而定。
檢測(cè)流程步驟
1、電話溝通、確認(rèn)需求；
2、推薦方案、確認(rèn)報(bào)價(jià)；
3、郵寄樣品、安排檢測(cè)；
4、進(jìn)度跟蹤、結(jié)果反饋；
5、出具報(bào)告、售后服務(wù)；
6、如需加急、優(yōu)先處理；
百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)遍布全國，可為您提供導(dǎo)引器械檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試服務(wù)，實(shí)驗(yàn)室就近分配。具體請(qǐng)咨詢?cè)诰€客服。
