檢測報告圖片
血袋檢測檢驗認證測試報告測試項目有哪些？檢測標準方法是什么？檢測費用多少呢？檢測報告有效期多久？下面百小檢為您解答。
檢測報告有效期
一般檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標注有效期。常規(guī)來說只要測試沒更新，測試不變檢測報告一直有效。如果是用于過電商平臺，一般他們只認可一年內(nèi)的。所以還要看平臺或買家的要求。
血袋檢測第三方檢驗機構(gòu)檢測中心可以為您提供材料成分分析、指標檢測、性能測試等服務。檢測報告可以提高消費者對您產(chǎn)品的信賴。
檢測項目
血型：用于確定血袋中的血型，以便正確輸血；血紅蛋白：用于評估受試血袋的質(zhì)量和攜氧能力；白細胞計數(shù)：用于評估血液中的炎癥反應或感染程度；血小板計數(shù)：用于評估血液的止血功能；凝血酶原時間：用于評估血液的凝血功能；紅細胞沉降速率：用于評估炎癥反應或感染程度；乙肝病毒表面抗原檢測：用于篩查乙肝病毒感染；丙肝病毒抗體檢測：用于篩查丙肝病毒感染；HIV抗體檢測：用于篩查艾滋病病毒感染；梅毒螺旋體抗體檢測：用于篩查梅毒感染；巨細胞病毒核心抗體檢測：用于篩查巨細胞病毒感染；HAV抗體檢測：用于篩查甲肝病毒感染；HBV核心抗體檢測：用于篩查乙肝病毒感染；HCV抗體檢測：用于篩查丙肝病毒感染；TP抗體檢測：用于篩查梅毒感染；CMV-IgG抗體檢測：用于篩查巨細胞病毒感染；HAV-IgM抗體檢測：用于篩查甲肝病毒感染；HBV表面抗原檢測：用于篩查乙肝病毒感染；HCV核心抗體檢測：用于篩查丙肝病毒感染；HBV核心抗體IgM檢測：用于篩查乙肝病毒感染。
檢測范圍
全血及血漿血液制品；紅細胞懸液；血漿；血小板懸液；冷沉淀；血漿成分制品；血漿蛋白；人類血白蛋白；冷藏血漿；新鮮冰凍血漿；全血和血小板懸液；全血和紅細胞懸液；全血和冷沉淀；全血和血漿；全血和血漿成分制品；全血和血漿蛋白；全血和人類血白蛋白；全血和冷藏血漿；全血和新鮮冰凍血漿
檢測儀器
血型儀；血液分析儀；血細胞計數(shù)儀；凝血分析儀；免疫分析儀；核酸檢測儀；酶標儀；質(zhì)譜儀；高效液相色譜儀；電化學分析儀
檢測標準
《SN/T0964-2000進出口一次性使用塑料血袋檢驗規(guī)程》標準簡介
標準名稱：
進出口一次性使用塑料血袋檢驗規(guī)程標準號：
SN/T0964-2000中國標準分類號：
G31發(fā)布日期：
2000-09-15國際標準分類號：
83.080.01實施日期：
2000-12-31技術(shù)歸口：
國家認證認可監(jiān)督管理委員會代替標準：
主管部門：
國家出入境檢驗檢疫局標準分類：
橡膠和塑料工業(yè)塑料制造業(yè)出入境檢驗檢疫塑料綜合內(nèi)容簡介：
行業(yè)標準《進出口一次性使用塑料血袋檢驗規(guī)程》由國家認證認可監(jiān)督管理委員會歸口上報，主管部門為國家出入境檢驗檢疫局。
《DB31/T1335-2021醫(yī)療機構(gòu)輸血標本運送與廢血袋回收管理規(guī)范》標準簡介
標準名稱：
醫(yī)療機構(gòu)輸血標本運送與廢血袋回收管理規(guī)范標準號：
DB31/T1335-2021中國標準分類號：
C05發(fā)布日期：
2021-12-07國際標準分類號：
11.020實施日期：
2022-03-01技術(shù)歸口：
代替標準：
主管部門：
上海市市場監(jiān)督管理局標準分類：
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)學科學和保健裝置綜合內(nèi)容簡介：
地方標準《醫(yī)療機構(gòu)輸血標本運送與廢血袋回收管理規(guī)范》，主管部門為上海市市場監(jiān)督管理局。
《YY/T1617-2018血袋用聚氯乙烯壓延薄膜》標準簡介
標準名稱：
血袋用聚氯乙烯壓延薄膜標準號：
YY/T1617-2018中國標準分類號：
C31發(fā)布日期：
2018-11-07國際標準分類號：
11.040.20實施日期：
2019-11-01技術(shù)歸口：
全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會代替標準：
主管部門：
國家食品藥品監(jiān)督管理局標準分類：
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設備醫(yī)藥衛(wèi)生和社會工作輸血輸液和注射設備內(nèi)容簡介：
行業(yè)標準《血袋用聚氯乙烯壓延薄膜》由全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會歸口上報，主管部門為國家食品藥品監(jiān)督管理局。
《GB14232-1993一次性使用塑料血袋》標準簡介
標準名稱：
一次性使用塑料血袋標準號：
GB14232-1993中國標準分類號：
C48發(fā)布日期：
1993-03-16國際標準分類號：
11.040.20實施日期：
1993-11-01技術(shù)歸口：
代替標準：
被GB14232.1-2004代替主管部門：
標準分類：
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設備輸血輸液和注射設備內(nèi)容簡介：
國家標準《一次性使用塑料血袋》。
《GB14232.1-2004人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:傳統(tǒng)型血袋》標準簡介
標準名稱：
人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:傳統(tǒng)型血袋標準號：
GB14232.1-2004中國標準分類號：
C31發(fā)布日期：
2004-08-05國際標準分類號：
11.040.20實施日期：
2004-09-01技術(shù)歸口：
全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會代替標準：
GB14232-1993被GB14232.1-2020代替主管部門：
國家藥品監(jiān)督管理局標準分類：
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設備輸血輸液和注射設備內(nèi)容簡介：
國家標準《人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:傳統(tǒng)型血袋》由TC106（全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會）歸口上報及執(zhí)行，主管部門為國家藥品監(jiān)督管理局。
《SN/T1779-2006塑料血袋中鄰苯二甲酸酯類增塑劑的測定氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法》標準簡介
標準名稱：
塑料血袋中鄰苯二甲酸酯類增塑劑的測定氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法標準號：
SN/T1779-2006中國標準分類號：
G32發(fā)布日期：
2006-04-25國際標準分類號：
83.080.01實施日期：
2006-11-15技術(shù)歸口：
國家認證認可監(jiān)督管理委員會代替標準：
主管部門：
國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局標準分類：
橡膠和塑料工業(yè)出入境檢驗檢疫塑料塑料綜合內(nèi)容簡介：
行業(yè)標準《塑料血袋中鄰苯二甲酸酯類增塑劑的測定氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法》由國家認證認可監(jiān)督管理委員會歸口上報，主管部門為國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
《SN/T0323.3-2007進出口醫(yī)療器械檢驗規(guī)程第3部分：人體血液及血液成分袋式塑料容器傳統(tǒng)型血袋》標準簡介
標準名稱：
進出口醫(yī)療器械檢驗規(guī)程第3部分：人體血液及血液成分袋式塑料容器傳統(tǒng)型血袋標準號：
SN/T0323.3-2007中國標準分類號：
C31發(fā)布日期：
2007-12-24國際標準分類號：
11.040.20實施日期：
2008-07-01技術(shù)歸口：
國家認證認可監(jiān)督管理委員會代替標準：
SN/T0964-2000主管部門：
國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局標準分類：
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設備輸血輸液和注射設備出入境檢驗檢疫內(nèi)容簡介：
行業(yè)標準《進出口醫(yī)療器械檢驗規(guī)程第3部分：人體血液及血液成分袋式塑料容器傳統(tǒng)型血袋》由國家認證認可監(jiān)督管理委員會歸口上報，主管部門為國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
《GB14232.4-2021人體血液及血液成分袋式塑料容器第4部分：含特殊組件的單采血袋系統(tǒng)》標準簡介
標準名稱：
人體血液及血液成分袋式塑料容器第4部分：含特殊組件的單采血袋系統(tǒng)標準號：
GB14232.4-2021中國標準分類號：
C31發(fā)布日期：
2021-12-01國際標準分類號：
11.040.20實施日期：
2023-06-01技術(shù)歸口：
全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會代替標準：
主管部門：
國家藥品監(jiān)督管理局標準分類：
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設備輸血輸液和注射設備內(nèi)容簡介：
國家標準《人體血液及血液成分袋式塑料容器第4部分：含特殊組件的單采血袋系統(tǒng)》由TC106（全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會）歸口上報及執(zhí)行，主管部門為國家藥品監(jiān)督管理局。
《GB14232.1-2020人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分：傳統(tǒng)型血袋》標準簡介
標準名稱：
人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分：傳統(tǒng)型血袋標準號：
GB14232.1-2020中國標準分類號：
C31發(fā)布日期：
2020-07-23國際標準分類號：
11.040.20實施日期：
2022-02-01技術(shù)歸口：
全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會代替標準：
GB14232.1-2004主管部門：
國家藥品監(jiān)督管理局標準分類：
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設備輸血輸液和注射設備內(nèi)容簡介：
國家標準《人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分：傳統(tǒng)型血袋》由TC106（全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會）歸口上報，464（國家藥品監(jiān)督管理局）執(zhí)行，主管部門為國家藥品監(jiān)督管理局。
《GB14232.3-2011人體血液及血液成分袋式塑料容器第3部分：含特殊組件的血袋系統(tǒng)》標準簡介
標準名稱：
人體血液及血液成分袋式塑料容器第3部分：含特殊組件的血袋系統(tǒng)標準號：
GB14232.3-2011中國標準分類號：
C31發(fā)布日期：
2011-12-30國際標準分類號：
11.040.20實施日期：
2012-12-01技術(shù)歸口：
全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會代替標準：
主管部門：
國家藥品監(jiān)督管理局標準分類：
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設備輸血輸液和注射設備內(nèi)容簡介：
國家標準《人體血液及血液成分袋式塑料容器第3部分：含特殊組件的血袋系統(tǒng)》由TC106（全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會）歸口上報及執(zhí)行，主管部門為國家藥品監(jiān)督管理局。
暫無更多檢測標準，可致電百檢網(wǎng)對接工程師溝通詳細標準和方案。
檢測費用價格
免費初檢。因測試項目以及實驗復雜程度不同，請聯(lián)系我們確定后進行報價。
檢測時間周期
一般3-10天出報告，有的項目1天出報告，具體根據(jù)血袋檢測檢驗認證測試項目而定。
檢測流程步驟
1、電話溝通、確認需求；
2、推薦方案、確認報價；
3、郵寄樣品、安排檢測；
4、進度跟蹤、結(jié)果反饋；
5、出具報告、售后服務；
6、如需加急、優(yōu)先處理；
百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測機構(gòu)遍布全國，可為您提供血袋檢測檢驗認證測試服務，實驗室就近分配。具體請咨詢在線客服。
