檢測(cè)報(bào)告圖片

臨床體溫計(jì)檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證報(bào)告測(cè)試項(xiàng)目有哪些？檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法是什么？檢測(cè)費(fèi)用多少呢？檢測(cè)報(bào)告有效期多久？下面百小檢為您解答。

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來(lái)說(shuō)只要測(cè)試沒(méi)更新，測(cè)試不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。如果是用于過(guò)電商平臺(tái)，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買(mǎi)家的要求。

檢測(cè)項(xiàng)目：

部分項(xiàng)目、實(shí)驗(yàn)室性能測(cè)試要求、控制器和儀表的準(zhǔn)確性和危險(xiǎn)輸出的防護(hù)、全部參數(shù)、全部項(xiàng)目、ME 設(shè)備危害處境和故障條件、ME 設(shè)備和ME 系統(tǒng)對(duì)機(jī)械危險(xiǎn)的防護(hù)、ME和和ME 系統(tǒng)的清洗和消毒、ME設(shè)備分類(lèi)及系統(tǒng)分類(lèi)、ME設(shè)備和ME系統(tǒng)的電磁兼容性、ME設(shè)備的一般要求、ME設(shè)備的結(jié)構(gòu)、ME設(shè)備識(shí)別、標(biāo)記和文檔、產(chǎn)品安全、使用環(huán)境、可用性的附加要求、可編程電氣醫(yī)療系統(tǒng)（PEMS)、在家庭護(hù)理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求、存儲(chǔ)環(huán)境、實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)確性、對(duì)超溫和其他危險(xiǎn)的防護(hù)、探頭、探頭延長(zhǎng)線和保護(hù)罩、控制器和儀表準(zhǔn)確性附加要求、操作環(huán)境、機(jī)械強(qiáng)度的通用要求、測(cè)量單位的附加要求、物理完整性、電磁干擾—要求和測(cè)試、相容性、設(shè)備對(duì)電擊危險(xiǎn)的防護(hù)、設(shè)備或部件標(biāo)識(shí)的附加要求、連續(xù)操作條件、通用測(cè)試要求、隨機(jī)文件、非調(diào)整模式臨床溫度計(jì)的直接模式的時(shí)間響應(yīng)、供電電壓波動(dòng)的符合性試驗(yàn)、制造商提供的信息、貯存與濕度影響的符合性試驗(yàn)、部分參數(shù)、體液防護(hù)、工作環(huán)境、指示單元的附加要求、時(shí)間響應(yīng)、較大允許誤差、較大能量耗散、機(jī)械安全性、測(cè)量范圍、清洗、消毒和滅菌、濕度、貯存影響、長(zhǎng)期穩(wěn)定性、準(zhǔn)確控制和風(fēng)險(xiǎn)輸出的防護(hù)、醫(yī)用設(shè)備和系統(tǒng)在家庭環(huán)境的要求和測(cè)試、醫(yī)用設(shè)備和系統(tǒng)在急救場(chǎng)合的要求、醫(yī)用設(shè)備和系統(tǒng)報(bào)警系統(tǒng)的通用要求和測(cè)試、醫(yī)用設(shè)備的標(biāo)識(shí)、標(biāo)記和文件、可用性、實(shí)驗(yàn)室性能要求、探頭、探頭延長(zhǎng)電纜和探頭護(hù)套、電磁兼容的要求和測(cè)試、超溫和其他風(fēng)險(xiǎn)的防護(hù)、連續(xù)測(cè)量體溫計(jì)的響應(yīng)時(shí)間、清洗、實(shí)驗(yàn)室精度、通用要求、ME設(shè)備標(biāo)識(shí)、標(biāo)記和文件、對(duì)超溫和其他危險(xiǎn)（源）的防護(hù)、探頭、探頭延長(zhǎng)線和探頭保護(hù)罩、通用要求、醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)的測(cè)試和指南、家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求、6.10指示單元的附加要求、6.3較大允許誤差、6.9通用安全要求、6.11溫度探頭的附加要求、6.2測(cè)量范圍、6.6貯存影響、6.4時(shí)間響應(yīng)、6.5工作環(huán)境、6.8電磁兼容性、6.7濕度、數(shù)字增量、電磁兼容性試驗(yàn)、通用安全要求試驗(yàn)、溫度探頭的附加要求、電磁兼容、較大允許誤差的符合性測(cè)試、時(shí)間響應(yīng)的符合性測(cè)試、較小環(huán)境運(yùn)行范圍的符合性測(cè)試、貯存與濕度影響的符合性測(cè)試、供電電壓波動(dòng)的符合性測(cè)試、探頭（電阻型）較大耗散能量的符合性測(cè)試、長(zhǎng)期穩(wěn)定性的符合性測(cè)試、體液防護(hù)的符合性測(cè)試、清洗、消毒和滅菌的符合性測(cè)試、單位、體溫計(jì)類(lèi)型、要求、供電電壓變化

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

1、EN ISO80601-2-56:2017 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求

2、YY 0785-2010 臨床體溫計(jì) 6

3、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.2 測(cè)量范圍

4、ISO80601-2-56:2009ISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2012BSENISO80601-2-56:2012ISO80601-2-56:2017/Amd1:2018ENISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2017+A1:2020BSENISO80601-2-56:2017；BSENISO80601-2-56:2017+A1:2020201.101.2 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:臨床體溫計(jì)的基本安全和性能的專(zhuān)用要求

5、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.4 時(shí)間響應(yīng)

6、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.3 較大允許誤差

7、ISO 80601-2-56:2017+A1：2018 醫(yī)用電氣設(shè)備2-56部分：臨床溫度計(jì)體溫測(cè)量基本安全和基本性能專(zhuān)用要求 ISO80601-2-56:2017+A1：2018

8、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.6 貯存影響

9、EN ISO80601-2-56:2012 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求

10、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.5 工作環(huán)境

11、ISO 80601-2-56: 2017 醫(yī)用電氣設(shè)備第2 - 56部分:人體體溫測(cè)量的基本安全性和基本性能的特殊要求 ISO 80601-2-56: 2017

12、ISO 80601-2-56:2017+A1:2018 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:用于體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)的基本安全和基本性能專(zhuān)用要求 ISO 80601-2-56:2017+A1:2018

13、ASTM E 1104-98 臨床體溫計(jì)探頭蓋和護(hù)套試驗(yàn)規(guī)范 ASTM E1104-98（2016）

14、ISO 80601-2-56:2017+Amd.1:2018 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求

15、ISO80601-2-56:2009ISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2012BSENISO80601-2-56:2012ISO80601-2-56:2017/Amd1:2018ENISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2017+A1:2020BSENISO80601-2-56:2017；BSENISO80601-2-56:2017+A1:2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:臨床體溫計(jì)的基本安全和性能的專(zhuān)用要求

檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格

免費(fèi)初檢。因測(cè)試項(xiàng)目以及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同，請(qǐng)聯(lián)系我們確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。

檢測(cè)時(shí)間周期

一般3-10天出報(bào)告，有的項(xiàng)目1天出報(bào)告，具體根據(jù)臨床體溫計(jì)檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證項(xiàng)目而定。

檢測(cè)流程步驟

1、電話溝通、確認(rèn)需求；

2、推薦方案、確認(rèn)報(bào)價(jià)；

3、郵寄樣品、安排檢測(cè)；

4、進(jìn)度跟蹤、結(jié)果反饋；

5、出具報(bào)告、售后服務(wù)；

6、如需加急、優(yōu)先處理；

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