報(bào)告類型: 【口罩有效性檢測】電子報(bào)告、紙質(zhì)報(bào)告(中文報(bào)告、英文報(bào)告、中英文報(bào)告)
報(bào)告資質(zhì): CMA;CNAS
檢測周期: 3-10個(gè)工作日(特殊樣品除外)
服務(wù)地區(qū): 全國,實(shí)驗(yàn)室就近分配
檢測用途: 電商平臺入駐;商超賣場入駐;產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn);產(chǎn)品認(rèn)證;出口通關(guān)檢驗(yàn)等
樣品要求: 樣品支持快遞取送/上門采樣,數(shù)量及規(guī)格等視檢測項(xiàng)而定
檢測報(bào)告圖片
1.中國對于口罩的要求
民用口罩標(biāo)準(zhǔn)《GBT32610-2016》與勞??谡謽?biāo)準(zhǔn)《GB2626-2006》
a.《GBT32610-2016》國標(biāo)將口罩分為四級
“規(guī)范”或改善民用防護(hù)口罩市場的實(shí)施無標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)象。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn),口罩保護(hù)水平從低到高分為四個(gè)等級:D,C,B,A,分別對應(yīng)不同的空氣質(zhì)量條件。
例如,A類對應(yīng)于“嚴(yán)重污染”,在PM2.5濃度為500μg/m3時(shí)使用;D類對應(yīng)于PM2.5濃度小于150μg/m3的“中度和低度污染”。
“規(guī)格”對包裝,標(biāo)簽和儲存運(yùn)輸有嚴(yán)格要求,要求包括“產(chǎn)品保護(hù)有效性”和“執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號”等標(biāo)志。
b.GB2626-2006根據(jù)口罩的泄漏率與口罩本身的過濾效率將口罩分為90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三個(gè)等級。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn)更加接近,例如歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN149,美國的NIOSH認(rèn)證口罩,澳洲AS1716,日本JS-T-8151都很類似。
2.歐盟對于口罩的要求
產(chǎn)品在歐盟市場上銷售必須獲得CE認(rèn)證,2019年起,新法規(guī)(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。歐盟對于常見的呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種:
BSEN149:2001FilteringHalfMaskstoprotectagainstparticles可防護(hù)微粒的過濾式半面罩
BSEN136:1998FullFaceMasks-Class1,2,or3全面罩—類別1、2或3。
BSEN140:1999Half/QuarterMasks半面罩/四分之一面罩
BSEN14387:2006GasFilters&CombinedFilters空氣過濾器和組合過濾器
BSEN143:2000ParticleFilters微粒過濾器
檢測報(bào)告有效期
一般口罩有效性檢測報(bào)告上會標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間,不會標(biāo)注有效期。
檢測費(fèi)用價(jià)格
需要根據(jù)檢測項(xiàng)目、樣品數(shù)量及檢測標(biāo)準(zhǔn)而定,請聯(lián)系我們確定后報(bào)價(jià)。
檢測流程步驟
檢測機(jī)構(gòu)平臺
百檢匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)遍布全國,檢測領(lǐng)域全行業(yè)覆蓋,為您提供口罩有效性檢測服務(wù)。具體請咨詢在線客服。