檢測(cè)報(bào)告圖片

日常及醫(yī)用防護(hù)用品及材料檢測(cè)報(bào)告如何辦理？檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目？檢測(cè)方法是什么？我們只做真實(shí)檢測(cè)。

檢測(cè)項(xiàng)目：

微生物清潔度、環(huán)氧乙烷殘留量、細(xì)胞毒性、細(xì)菌過(guò)濾效率

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

1、GB/T 14233.1-2008 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第1部分：化學(xué)分析方法

2、EN 14683:2019+AC:2019 醫(yī)用口罩-要求和檢測(cè)方法 附錄B

3、GB/T 16886.5-2017 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第5部分：體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)

4、EN ISO 11737-1:2018 醫(yī)療器械的滅菌百度 微生物方法 **部分：產(chǎn)品上微生物總數(shù)的測(cè)定

5、ASTM F2101-19 使用金黃色葡萄球菌生物氣霧膠評(píng)估醫(yī)用口罩材料的細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

6、EN 14683:2019+AC:2019 醫(yī)用口罩-要求和檢測(cè)方法 EN 14683:2019+AC:2019

檢測(cè)報(bào)告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高校科研等。

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來(lái)說(shuō)只要檢測(cè)沒(méi)更新，檢測(cè)不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。如果是用于過(guò)電商平臺(tái)，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買家的要求。

檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格

因檢測(cè)項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同，具體請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。

檢測(cè)流程步驟

溫馨提示：《日常及醫(yī)用防護(hù)用品及材料檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試》內(nèi)容僅為部分列舉供參考使用，百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)遍布全國(guó)，更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。