檢測報告圖片

手術(shù)，化妝，診斷和治療激光設(shè)備檢測標準有哪些？檢測報告如何辦理？檢測流程是什么？做檢測，找百檢！

檢測項目：

不正常的運行和故障狀態(tài)、單一狀態(tài)下漏電流、患者輔助電流、正常狀態(tài)下漏電流、絕緣、設(shè)備和系統(tǒng)對機械危險的防護、識別、標示和文件、ME 設(shè)備對電擊危險的防護、ME設(shè)備危險處境和故障條件、ME設(shè)備結(jié)構(gòu)、異常操作和故障條件、持續(xù)漏電流和患者漏電流、控制器和儀表的準確性和危險輸出的防護、操作數(shù)據(jù)的精度、電源的中斷、電磁兼容

檢測標準：

1、IEC 60601-2-22:2019 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:手術(shù)、美容、診斷和治療激光設(shè)備的基本安全的特殊要求 201.8

2、EN IEC 60601-2-22:2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:手術(shù)、美容、診斷和治療激光設(shè)備的基本安全的特殊要求 EN IEC 60601-2-22:2020

3、IEC 60601-2-22:1995 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:診斷和治療激光設(shè)備安全專用要求 IEC60601-2-22:1995

4、GB9706.20-2000 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：診斷和治療激光設(shè)備安全專用要求 52

5、IEC60601-2-22:1995 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:診斷和治療激光設(shè)備安全專用要求 49

6、EN60601-2-22:1996 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:診斷和治療激光設(shè)備安全專用要求 52

7、GB 9706.20-2000 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：診斷和治療激光設(shè)備安全專用要求 GB 9706.20-2000

8、IEC 60601-2-22:2019 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:手術(shù)、美容、診斷和治療激光設(shè)備的基本安全的特殊要求 IEC 60601-2-22:2019

9、EN60601-2-22:2013 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分：診斷和治療激光設(shè)備安全專用要求 13

10、IEC60601-2-22:2019 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:手術(shù)、美容、診斷和治療激光設(shè)備的基本安全的特殊要求

11、GB 9706.20-2000 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:診斷和治療激光設(shè)備安全專用要求 GB9706.20-2000

12、EN 60601-2-22:2013 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分：診斷和治療激光設(shè)備安全專用要求 EN 60601-2-22:2013

13、IEC 60601-2-22:2007+A1:2012、IEC 60601-2-22:2019、 EN IEC 60601-2-22:2020、BS EN IEC 60601-2-22:2020、CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-22A-08 (R2018) 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分:診斷和治療激光設(shè)備安全專用要求

14、IEC60601-2-22:1995 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:診斷和治療激光設(shè)備安全專用要求 52

檢測報告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標、高?？蒲械?。

檢測報告有效期

一般檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標注有效期。常規(guī)來說只要檢測沒更新，檢測不變檢測報告一直有效。如果是用于過電商平臺，一般他們只認可一年內(nèi)的。所以還要看平臺或買家的要求。

檢測費用價格

因檢測項目及實驗復雜程度不同，具體請聯(lián)系客服確定后進行報價。

檢測流程步驟

溫馨提示：《手術(shù)，化妝，診斷和治療激光設(shè)備檢測檢驗認證測試》內(nèi)容僅為部分列舉供參考使用，百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測機構(gòu)遍布全國，更多檢測需求請咨詢客服。