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硫氰酸紅霉素檢測第三方檢驗機構(gòu)檢測中心可以為您提供材料成分分析、指標檢測、性能測試等服務(wù)。檢測報告可以提高消費者對您產(chǎn)品的信賴。
檢測項目
殘留紅霉素濃度：測試樣品中紅霉素的濃度，用于評估是否超過安全標準；紅霉素酶活性：測試樣品中紅霉素酶的活性水平，用于判斷紅霉素的穩(wěn)定性；紅霉素種類：測試樣品中紅霉素的種類，如A型、B型等，用于確定紅霉素的具體組分；紅霉素代謝產(chǎn)物：測試樣品中紅霉素代謝產(chǎn)物的存在情況，用于評估對人體的潛在危害；紅霉素殘留時間：測試紅霉素在樣品中的殘留時間，用于評估紅霉素的持久性；紅霉素轉(zhuǎn)化產(chǎn)物：測試樣品中紅霉素的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用于評估紅霉素的代謝途徑；紅霉素環(huán)境分布：測試紅霉素在環(huán)境中的分布情況，用于研究紅霉素的生態(tài)行為；紅霉素抗性基因：測試樣品中紅霉素抗性基因的存在情況，用于評估抗藥性問題；紅霉素降解速率：測試樣品中紅霉素的降解速率，用于評估紅霉素的穩(wěn)定性和環(huán)境影響；紅霉素毒性：測試紅霉素對人體或動物的毒性，用于安全評估；紅霉素生產(chǎn)工藝：測試樣品中紅霉素生產(chǎn)工藝的合規(guī)性，用于質(zhì)量控制和追溯；紅霉素抗生素聯(lián)用效果：測試紅霉素與其他抗生素聯(lián)合使用的效果，用于指導抗生素復(fù)合用藥的選擇；紅霉素劑型：測試樣品中紅霉素的劑型，如片劑、注射劑等，用于確認產(chǎn)品的規(guī)格和用途；紅霉素不溶物：測試樣品中紅霉素不溶于溶液的部分，用于評估紅霉素的純度；紅霉素藥代動力學：測試樣品中紅霉素在生物體內(nèi)的代謝動力學，用于藥物研發(fā)和用藥指導；紅霉素抗生素耐藥性：測試樣品中紅霉素抗生素耐藥性的水平，用于監(jiān)測抗生素耐藥問題；紅霉素穩(wěn)定性：測試紅霉素在不同條件下的穩(wěn)定性，用于優(yōu)化保存和使用條件；紅霉素殘留分布：測試紅霉素在樣品不同部位的殘留分布情況，用于評估食品安全性；紅霉素治療效果：測試紅霉素治療效果的生化指標，用于臨床監(jiān)測和治療指導；紅霉素代謝途徑：測試樣品中紅霉素的代謝途徑，用于了解紅霉素的代謝動力學；紅霉素應(yīng)用領(lǐng)域：測試樣品中紅霉素的應(yīng)用領(lǐng)域，如畜牧、水產(chǎn)養(yǎng)殖、獸藥等
檢測范圍
食品；農(nóng)產(chǎn)品；環(huán)境樣品；養(yǎng)殖產(chǎn)品；生活用品；藥品；化妝品；醫(yī)療器械；飲用水；污水；土壤；空氣；飼料；動物組織樣品；血液樣品；尿液樣品；皮膚樣品；食品加工環(huán)節(jié)；草地和牧草樣品；固體廢物
檢測儀器
高效液相色譜儀（HPLC）；質(zhì)譜儀；氣相色譜儀（GC）；紫外-可見分光光度計；液相色譜儀（LC）；原子吸收光譜儀；元素分析儀；紅外光譜儀；氣體色譜儀；核磁共振儀（NMR）
檢測標準
《T/NAASS045-2022硫氰酸紅霉素中丙酮溶劑殘留量的測定氣相色譜法》標準簡介
標準名稱：
硫氰酸紅霉素中丙酮溶劑殘留量的測定氣相色譜法標準號：
T/NAASS045-2022中國標準分類號：
/A031
發(fā)布日期：
2022-12-28國際標準分類號：
65.020.30
實施日期：
2023-01-31團體名稱：
寧夏回族自治區(qū)農(nóng)學會
標準分類：
動物飼養(yǎng)和繁殖牲畜飼養(yǎng)內(nèi)容簡介：
本文件規(guī)定了硫氰酸紅霉素中丙酮溶劑殘留的氣相色譜檢測方法
本文件適用于硫氰酸紅霉素中丙酮溶劑殘留量的測定
3 原理用帶有氫火焰離子化檢測器的氣相色譜法儀對硫氰酸紅霉素中丙酮溶劑進行分離、分析、測定，外標法定量。4 儀器和設(shè)備4.1 氣相色譜儀：配有氫火焰離子化檢測器，頂空進樣器4.2 電子天平：感量0.0001g4.3 容量瓶：25mL、50mL4.4 移液管:1mL、5mL4.5 頂空瓶：20mL5 試劑5.1 丙酮（CH3COCH3），色譜純5.2 對照品溶液準確稱取丙酮0.25g（精確至0.0001g），置25mL容量瓶中，加水溶解稀釋至刻度，搖勻，再準確量取1.00mL，置50mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，再迅速準確量取5.00mL置20mL頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。6 測定6.1 色譜條件a）色譜柱:固定液為6%氰丙基苯-94%二甲基硅氧烷的毛細管柱（30m×530um，3.0um），除另有規(guī)定外，極性相近具有同等分離效果色譜柱之間可以互換使用；b)載氣:氮氣(純度>99.999%)；c)載氣流速:5mL/min；d)分流比：20:1；e)柱溫:初始溫度：40℃，初始溫度下保留5min，以30℃/min的升溫速率升溫至200℃，并在200℃保持2.67min；f)進樣口溫度:200℃；g)檢測器:氫火焰離子化檢測器(FID),溫度250℃。6.2 頂空進樣器條件a)平衡溫度為80℃；b)定量管溫度100℃；c)傳輸線溫度110℃，溫度到達時頂空瓶平衡30min；d)進樣量1mL；e)取樣間隔28min；f)頂空瓶振搖方式：關(guān)閉。6.3 測定方法6.3.1 準確稱取供試品1g（精確至0.0001g），置于25mL容量瓶中，加水溶解稀釋至刻度，搖勻，再迅速準確量取5.00mL，置頂空瓶中，密封，作為供試品溶液。6.3.2 分別將對照品溶液、供試品溶液在頂空進樣器中平衡30min后注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。6.4 結(jié)果計算供試品中溶劑殘留含量按公式（1）計算：.......................................(1)式中：X為供試品中溶劑殘留丙酮的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；Ax為供試品溶液中丙酮的峰面積或峰高；CR為對照品溶液的濃度，ug/mL；25為供試品定容體積，mL；AR為對照品溶液在丙酮的峰面積或峰高；m為供試品的稱量質(zhì)量，g。5為供試品溶液轉(zhuǎn)入頂空瓶的體積，mL。注1：由于靜態(tài)頂空進樣時，抽取的是處于氣態(tài)平衡的頂空氣，所以每個頂空瓶只能取樣一次；供試品必須放入2（n）個頂空瓶中，以保證2（n）次進樣的要求。注2：應(yīng)根據(jù)供試品殘留溶劑的沸點選擇頂空溫度。對沸點較高的殘留溶劑，通常選擇較高的頂空平衡溫度；但此時應(yīng)兼顧供試品的熱分解特性，盡量避免供試品產(chǎn)生的揮發(fā)性熱分解產(chǎn)物對測定的干擾。注3：頂空平衡時間一般為30min～45min，以保證供試品溶液的氣、液兩相有足夠的時間達到平衡。頂空時間通常不宜過長，如超過60min，可能引起頂空瓶的氣密性變差，導致定量準確性的降低。注4：對于有傳輸管的頂空進樣器，傳輸管溫度應(yīng)適當，通常比進樣針溫度高10℃左右。注5：對照品溶液與供試品溶液必須使用相同的頂空條件。注6：結(jié)果保留3位有效數(shù)字。7 允許差取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的差值的絕對值≤50mg/kg。8 精密度在重復(fù)性條件下，所得的丙酮含量的相對標準偏差（RSD）≤10%。9 準確度樣品的加標回收率應(yīng)控制在92%～105%之間。
暫無更多檢測標準，可致電百檢網(wǎng)對接工程師溝通詳細標準和方案。
檢測流程步驟
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