檢測報告圖片
醫(yī)療設(shè)備(單相)檢測標準是什么？檢測報告如何辦理？檢驗哪些指標？我們只做真實檢測。
檢測項目：
射頻場感應(yīng)的傳導騷擾抗擾度、射頻電磁場輻射抗擾度試驗、工頻磁場抗擾度試驗、浪涌(沖擊)抗擾度、電壓暫降和短時中斷抗擾度、電快速瞬變/脈沖群抗擾度、電源端騷擾電壓、輻射電場騷擾、輻射磁場騷擾、靜電放電抗擾度、端子騷擾電壓、電磁輻射騷擾
檢測標準：
1、BS EN 60601-1-2:2015+A1:2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部份:安全通用要求 並列標準:電磁兼容要求和試驗 BS EN 60601-1-2:2015+A1:2021
2、CISPR 11:2009+A1:2010 工業(yè)、科學和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測量方法
3、EN 55011:2016+A1:2017+A11:2020 工業(yè)、科學和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測量方法 EN 55011:2016+A1:2017+A11:2020
4、GB 4824:2013 工業(yè)、科學和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測量方法 6.2.1、6.3.1、6.4.1
5、AS CISPR 11:2017+A1:2020 工業(yè)、科學和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測量方法 6.2.1、 6.3.1、 6.4.1
6、AS CISPR 11:2017 工業(yè)、科學和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測量方法
7、ICES- 001: Issue 5 工業(yè)、科學和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測量方法 ICES-001: Issue 5
8、GB 4824-2019 工業(yè)、科學和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測量方法 GB 4824-2019
9、CISPR 11:2015+A1:2016+A2：2019 工業(yè)、科學和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測量方法
10、EN 55011:2016+A1:2017+A11:2020 工業(yè)、科學和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測量方法 6.2.1、 6.3.1、 6.4.1
11、ICES-001:Issue 4 工業(yè)、科學和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測量方法
12、IEC 60601-1-2:2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部份:安全通用要求 並列標準:電磁兼容要求和試驗 IEC 60601-1-2:2020
13、EN 60601-1-2:2015 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部份:安全通用要求 並列標準:電磁兼容要求和試驗 EN 60601-1-2:2015
14、EN 55011:2016+A2:2021 工業(yè)、科學和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測量方法 EN 55011:2016+A2:2021
15、EN 55011:2009+A1:2010 工業(yè)、科學和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測量方法
16、YY 0505-2012 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-9部份:安全通用要求 並列標準:電磁兼容要求和試驗 6.2
17、EN 60601-1-2:2015 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-9部份:安全通用要求 並列標準:電磁兼容要求和試驗 6.2
18、GB 4824:2013 工業(yè)、科學和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測量方法 GB 4824:2013
19、YY 0505-2012 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部份:安全通用要求 並列標準:電磁兼容要求和試驗 YY 0505-2012
20、EN 55011:2016+A1:2017 工業(yè)、科學和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測量方法
檢測報告用途
商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標、高?？蒲械取?/p>
檢測報告有效期
一般檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標注有效期。常規(guī)來說只要檢測沒更新，檢測不變檢測報告一直有效。如果是用于過電商平臺，一般他們只認可一年內(nèi)的。所以還要看平臺或買家的要求。
檢測費用價格
因檢測項目及實驗復雜程度不同，具體請聯(lián)系客服確定后進行報價。
檢測時間周期
一般3-10天出報告，有的項目1天出報告，具體根據(jù)醫(yī)療設(shè)備(單相)檢測檢驗認證測試項目而定。
檢測報告有效期
一般醫(yī)療設(shè)備(單相)檢測檢驗認證測試報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標注有效期。
檢測流程步驟
1、電話溝通、確認需求；
2、推薦方案、確認報價；
3、郵寄樣品、安排檢測；
4、進度跟蹤、結(jié)果反饋；
5、出具報告、售后服務(wù)；
6、如需加急、優(yōu)先處理；
溫馨提示：以上關(guān)于《醫(yī)療設(shè)備(單相)檢測檢驗認證測試》內(nèi)容僅為部分列舉供參考使用，百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測機構(gòu)遍布全國，更多檢測需求請咨詢客服。
