檢測(cè)報(bào)告圖片

醫(yī)療用品檢測(cè)哪些項(xiàng)目？檢測(cè)報(bào)告如何辦理？檢測(cè)周期多久？我們只做真實(shí)檢測(cè)。

檢測(cè)項(xiàng)目：

不透水性、乙醇含量、使用說明、包裝、口罩基本要求、口罩帶、號(hào)型規(guī)格、外觀、大腸菌群、尺寸、干燥失重、斷裂伸長(zhǎng)率、斷裂強(qiáng)力、無(wú)菌試驗(yàn)、有效氯、標(biāo)志與使用說明、標(biāo)志、殘余粉末、氣流阻力、水分、活性氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、活性溴的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、游離堿、溴氯海因的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、溶血性鏈球菌、滅菌、灼燒殘?jiān)|(zhì)量分?jǐn)?shù)、環(huán)氧乙烷、真菌、硫酸鹽、粒度、細(xì)菌定量殺滅試驗(yàn)（大腸桿菌）、細(xì)菌定量殺滅試驗(yàn)（白色念珠菌）、細(xì)菌定量殺滅試驗(yàn)（金黃色葡萄球菌）、細(xì)菌定量殺滅試驗(yàn)（銅綠假單胞菌）、細(xì)菌菌落總數(shù)、細(xì)菌過濾效率、結(jié)構(gòu)與尺寸、結(jié)構(gòu)與規(guī)格、結(jié)構(gòu)、綠膿桿菌、過氧乙酸、過濾效率、重金屬、金黃色葡萄球菌、鐵、非活性氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、鼻夾、滅菌劑量、生物負(fù)載、初始污染菌數(shù)、細(xì)胞毒性試驗(yàn)(體外法)、醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用一次性防護(hù)服、無(wú)菌檢查、金黃色葡萄球菌、乙型溶血性鏈球菌、沙門氏菌、無(wú)菌檢查法、大腸埃希菌、白色念珠菌、沙門菌、銅綠假單胞菌

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

1、GB/T 21869-2008 醫(yī)用手套表面殘余粉末的測(cè)定

2、YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 YY 0469-2011/

3、GB 7543-2006/ 一次性使用滅菌橡膠外科手套 6、2

4、GB15980-1995附錄C 一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

5、GB 10213-2006 一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套 GB 10213-2006/

6、ISO 11137-2:2013/Amd.1:2022 醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌－輻射－第二部分：建立滅菌劑量 ISO 11137-2:2013/Amd.1:2022

7、YY/T 1642-2019 一次性使用醫(yī)用防護(hù)帽 YY/T 1642-2019/

8、GB15980-1995附錄G 一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

9、GB15980-1995附錄D 一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

10、GB 26373-2020 乙醇消毒劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 4.2.1

11、ISO 11137-3:2017 醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌－輻射－第三部分：劑量測(cè)定導(dǎo)則

12、GB 24786-2009/ 一次性使用聚氯乙烯醫(yī)用檢查手套 6.2

13、YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 5.7 a)

14、YY/T1633-2019 一次性使用醫(yī)用防護(hù)鞋套

15、YY/T 0969-2013/ 一次性使用醫(yī)用口罩 4.1

16、GB/T10666-2019/ 次氯酸鈣（漂粉精） 3.2

17、GB/T 14233.1-2008 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法

18、ISO 11137-3:2017 醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌－輻射－第三部分：劑量測(cè)定導(dǎo)則 ISO 11137-3:2017

19、GB 19106-2013 次氯酸鈉 GB 19106-2013/

20、GB 24787-2009 一次性使用非滅菌橡膠外科手套 GB 24787-2009/

檢測(cè)報(bào)告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高?？蒲械取?/p>

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來(lái)說只要檢測(cè)沒更新，檢測(cè)不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。如果是用于過電商平臺(tái)，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買家的要求。

檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格

因檢測(cè)項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同，具體請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。

檢測(cè)時(shí)間周期

一般3-10天出報(bào)告，有的項(xiàng)目1天出報(bào)告，具體根據(jù)醫(yī)療用品檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目而定。

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般醫(yī)療用品檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。

檢測(cè)流程步驟

1、電話溝通、確認(rèn)需求；

2、推薦方案、確認(rèn)報(bào)價(jià)；

3、郵寄樣品、安排檢測(cè)；

4、進(jìn)度跟蹤、結(jié)果反饋；

5、出具報(bào)告、售后服務(wù)；

6、如需加急、優(yōu)先處理；

溫馨提示：以上關(guān)于《醫(yī)療用品檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試》內(nèi)容僅為部分列舉供參考使用，百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)遍布全國(guó)，更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。