檢測報告圖片
第三方檢測報告有效期
一般檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標注有效期。
標準分類中，支架植入涉及到醫(yī)療設(shè)備、實驗室醫(yī)學。
在中國標準分類中，支架植入涉及到體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置、矯形外科、骨科器械。
德國標準化學會，關(guān)于支架植入的標準
DIN EN ISO 25539-2-2013 心血管植入物.心血管裝置.第2部分:血管支架(ISO 25539-2-2012).德文版本EN ISO 25539-2-2012
DIN EN ISO 25539-2-2009 心血管植入物.心血管裝置.第2部分:血管支架(ISO 25539-2-2008).德文版本EN ISO 25539-2-2009
法國標準化協(xié)會，關(guān)于支架植入的標準
NF S94-203-2-2013 心血管植入物.血管內(nèi)器械.第2部分:血管支架
NF S94-178-1-2001 外科植入物.全膝關(guān)節(jié)假體.第1部分:脛骨支架耐用性能的測定
英國標準學會，關(guān)于支架植入的標準
BS EN ISO 25539-2-2012 心血管植入物.血管內(nèi)器械.血管支架
BS EN ISO 25539-2-2008 心血管植入物.血管內(nèi)器械.血管支架
BS ISO 14879-1-2000 外科醫(yī)用植入物.全部膝關(guān)節(jié)修復術(shù).脛骨支架耐用特性的測定
，關(guān)于支架植入的標準
GOST R ISO 25539-2-2012 心血管植入物. 血管內(nèi)裝置. 第2部分. 血管支架
標準化組織，關(guān)于支架植入的標準
ISO 25539-2-2012 心血管植入物.血管內(nèi)器械.第2部分:血管支架
ISO 25539-2-2008 心血管植入物.血管內(nèi)器械.第2部分:血管支架
歐洲標準化委員會，關(guān)于支架植入的標準
EN ISO 25539-2-2012 心血管植入血管內(nèi)設(shè)備.第2部分:血管支架
EN ISO 25539-2-2009 心血管植入物.心血管裝置.第2部分:血管支架
EN ISO 25539-2-2008 心血管植入物.血管內(nèi)器械.第2部分:血管支架〔代替:CEN EN 14299〕
美國材料與試驗協(xié)會，關(guān)于支架植入的標準
ASTM F1635-2011 外科植入用水解可降解聚酯樹脂和人造支架模型的體外降解試驗的標準試驗方法
ASTM F2883-2011 用于外科植入應(yīng)用裝置和組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的陶瓷和礦物基料支架特性的標準指南
韓國標準，關(guān)于支架植入的標準
KS P ISO 25539-2-2009 心血管植入物.血管內(nèi)器械.第2部分:血管支架
KS P ISO 14879-1-2008 外科植入物.完全的膝關(guān)節(jié)修復物.第1部分:脛骨支架耐用特性的測定
行業(yè)標準-醫(yī)藥，關(guān)于支架植入的標準
YY/T 0663-2008 無源外科植入物.心臟和血管植入物的特殊要求.動脈支架的專用要求
YY/T 0663.2-2016 心血管植入物血管內(nèi)器械第2部分:血管支架
檢測流程步驟
溫馨提示：以上關(guān)于《血管支架檢測報告圖片》內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。
