HG/T 4810-2015《咪唑乙煙酸原藥》基本信息
標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
HG/T 4810-2015中文名稱:
《咪唑乙煙酸原藥》發(fā)布日期:
2015-04-30實(shí)施日期:
2015-10-01發(fā)布部門:
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部HG/T 4810-2015《咪唑乙煙酸原藥》介紹
HG/T 4810-2015《咪唑乙煙酸原藥》是中國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布的關(guān)于咪唑乙煙酸原藥的一項(xiàng)國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
一、技術(shù)要求
1、外觀:咪唑乙煙酸原藥應(yīng)為白色或類白色粉末或顆粒。
2、含量:咪唑乙煙酸原藥中咪唑乙煙酸的含量應(yīng)不小于98%。
3、水分:咪唑乙煙酸原藥中的水分含量應(yīng)不大于0.5%。
4、重金屬:咪唑乙煙酸原藥中的重金屬含量應(yīng)不大于10mg/kg。
5、氯化物:咪唑乙煙酸原藥中的氯化物含量應(yīng)不大于0.05%。
6、pH值:咪唑乙煙酸原藥溶液的pH值應(yīng)在3.0-4.5之間。
7、粒度:咪唑乙煙酸原藥的粒度應(yīng)滿足一定的要求。
8、其他:咪唑乙煙酸原藥還應(yīng)滿足其他相關(guān)的技術(shù)要求。
二、試驗(yàn)方法
1、外觀檢查:目測(cè)檢查咪唑乙煙酸原藥的外觀。
2、含量測(cè)定:采用高效液相色譜法測(cè)定咪唑乙煙酸原藥中咪唑乙煙酸的含量。
3、水分測(cè)定:采用烘干法測(cè)定咪唑乙煙酸原藥中的水分含量。
4、重金屬檢查:采用原子吸收光譜法測(cè)定咪唑乙煙酸原藥中的重金屬含量。
5、氯化物檢查:采用硝酸銀滴定法測(cè)定咪唑乙煙酸原藥中的氯化物含量。
6、pH值測(cè)定:采用pH計(jì)測(cè)定咪唑乙煙酸原藥溶液的pH值。
7、粒度測(cè)定:采用篩分法測(cè)定咪唑乙煙酸原藥的粒度。
8、其他:咪唑乙煙酸原藥的其他試驗(yàn)方法應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。
三、檢驗(yàn)規(guī)則
1、出廠檢驗(yàn):咪唑乙煙酸原藥在出廠前應(yīng)進(jìn)行出廠檢驗(yàn),檢驗(yàn)項(xiàng)目包括外觀、含量、水分、重金屬、氯化物、pH值和粒度等。
2、型式檢驗(yàn):咪唑乙煙酸原藥在以下情況下應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn):新產(chǎn)品或老產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)的試制定型鑒定;正式生產(chǎn)后,如結(jié)構(gòu)、材料、工藝有較大改變,可能影響產(chǎn)品性能時(shí);產(chǎn)品停產(chǎn)一年后,恢復(fù)生產(chǎn)時(shí);出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大差異時(shí);國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)的要求時(shí)。
3、組批規(guī)則:咪唑乙煙酸原藥應(yīng)按批進(jìn)行檢驗(yàn),每批產(chǎn)品應(yīng)為同一班次、同一臺(tái)設(shè)備生產(chǎn)的產(chǎn)品。
4、判定規(guī)則:咪唑乙煙酸原藥的檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)符合HG/T 4810-2015《咪唑乙煙酸原藥》標(biāo)準(zhǔn)的要求,否則應(yīng)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)或判定為不合格品。
四、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存
1、標(biāo)志:咪唑乙煙酸原藥的包裝上應(yīng)有產(chǎn)品名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期、批號(hào)、生產(chǎn)廠名和廠址等信息。
2、包裝:咪唑乙煙酸原藥應(yīng)采用符合要求的包裝材料進(jìn)行包裝,包裝應(yīng)密封、牢固,以保證產(chǎn)品在運(yùn)輸和貯存過(guò)程中不受損。
3、運(yùn)輸:咪唑乙煙酸原藥在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)避免雨淋、日曬、受潮和污染,不得與有毒、有害、有腐蝕性物品混運(yùn)。
4、貯存:咪唑乙煙酸原藥應(yīng)貯存在干燥、通風(fēng)、陰涼的倉(cāng)庫(kù)內(nèi),避免直接陽(yáng)光照射,不得與有毒、有害、有腐蝕性物品
檢測(cè)流程步驟
溫馨提示:以上內(nèi)容僅供參考使用,更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。