血液濾過(guò)器檢測(cè)報(bào)告如何辦理？檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)有哪些？百檢第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，嚴(yán)格按照血液濾過(guò)器檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估。做檢測(cè)，找百檢。我們只做真實(shí)檢測(cè)。
涉及血液濾過(guò)器的標(biāo)準(zhǔn)有24條。
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類中，血液濾過(guò)器涉及到醫(yī)療設(shè)備。
在中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類中，血液濾過(guò)器涉及到體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置、醫(yī)用電子儀器設(shè)備、一般與顯微外科器械、醫(yī)用化驗(yàn)設(shè)備、理療與中醫(yī)儀器設(shè)備。
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)，關(guān)于血液濾過(guò)器的標(biāo)準(zhǔn)
GB 9706.216-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第2-16部分：血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
國(guó)家質(zhì)檢總局，關(guān)于血液濾過(guò)器的標(biāo)準(zhǔn)
GB 9706.2-2003醫(yī)用電氣設(shè)備第2-16部分;血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備的安全專用要求
GB/T 13074-1991血液凈化術(shù)語(yǔ)血液透析和血液濾過(guò)
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥，關(guān)于血液濾過(guò)器的標(biāo)準(zhǔn)
YY 0053-2016血液透析及相關(guān)治療血液透析器、血液透析濾過(guò)器、血液濾過(guò)器和血液濃縮器
YY 0053-2008心血管植入物和人工器官.血液透析器.血液透析濾過(guò)器 血液濾過(guò)器和血液濃縮器
YY 0054-2003血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備
德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)會(huì)，關(guān)于血液濾過(guò)器的標(biāo)準(zhǔn)
DIN EN 60601-2-16-2016醫(yī)療電氣設(shè)備.血液透析,血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-16-2012);德文版本EN 60601-2-16-2015
DIN EN ISO 8638:2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014
，關(guān)于血液濾過(guò)器的標(biāo)準(zhǔn)
TCVN 7303-2-16-2007醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析,血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備的特殊安全要求
英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)，關(guān)于血液濾過(guò)器的標(biāo)準(zhǔn)
BS EN 60601-2-16-2015醫(yī)療電氣設(shè)備. 血液透析, 血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備基本安全和基本性能的特殊要求
BS EN ISO 8637:2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器, 血液濾過(guò)器和血液濃縮器
BS EN ISO 8638:2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血路
法國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)，關(guān)于血液濾過(guò)器的標(biāo)準(zhǔn)
NF S93-302-2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器, 血液濾過(guò)器和血液濃縮器
NF S93-303-2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血路
歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)，關(guān)于血液濾過(guò)器的標(biāo)準(zhǔn)
EN ISO 8638:2014心血管植入物和體外系統(tǒng).用于血液透析器,血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外血液循環(huán)(ISO 8638:2010)
國(guó)際電工委員會(huì)，關(guān)于血液濾過(guò)器的標(biāo)準(zhǔn)
IEC 60601-2-16:2012醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備的基本安全和主要性能的特殊要求
IEC 60601-2-16:1998醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分:血液透析、血液濾過(guò)設(shè)備安全專用要求
美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)，關(guān)于血液濾過(guò)器的標(biāo)準(zhǔn)
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-16部分:血液透析,血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備的基本安全性和必要性能的詳細(xì)要求
ANSI/AAMI/ISO 8638:2010心血管植入物和人造器官.血液透析器,血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血路
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-農(nóng)業(yè)，關(guān)于血液濾過(guò)器的標(biāo)準(zhǔn)
547藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第七章 泌尿系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 血液凈化透析液與置換液 血液濾過(guò)置換液
加拿大標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)，關(guān)于血液濾過(guò)器的標(biāo)準(zhǔn)
CSA C22.2 NO 60601-2-16-01-2001醫(yī)療電氣設(shè)備-第2-16部分:血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備安全的特殊要求.第2版.IEC 60601-2-16:1998
檢測(cè)流程步驟
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