GB 7978-1987.Pulps-Determination of acid-insoluble ash.
本方法適用于各種紙漿。
1原理
將紙漿灰化后用鹽酸處理,過濾不溶殘渣,洗凈、灼燒并稱重。
2儀器
a. -般實驗室儀器;
b.鉑坩堝;
c. 天平,感量0.1 mg.
3試劑
分析時只允許使用分析純試劑、蒸餾水或相同純度的水。
3.1鹽酸溶 液,約6 mol/L.取500 mL鹽酸(∈xo=1.19 g/mL),用水稀至1 0000 mL.
4試驗步驟
4.1 試樣
按照GB740《化學紙漿平均試樣的采取方法》的規(guī)定取樣。
稱取至少可得到1mg酸不溶灰分的風干漿樣,稱準至0.01g.此漿樣預先要撕成適宜大小的碎片，同時另行稱取試樣,按照GB741《化學紙漿分析試樣水分的測定方法)的規(guī)定測定絕干量。
4.2測定
將試樣分次放入預先已灼燒至恒重的鉑坩堝內(nèi)進行炭化,然后放在575士25C高溫爐中灼燒此灰?；抑袩o炭時則表示灰化完全。當鉑坩堝降到室溫時，加進5 mL鹽酸溶液(3.1),在蒸汽浴上蒸發(fā)至干,再加上5mL鹽酸溶液，再次蒸發(fā)至干。然后往殘渣中加入5mL鹽酸溶液,再在蒸汽浴上加熱幾秒鐘后,用約20 mL蒸餾水稀釋。
用一-張無灰濾紙將此溶液過濾,用熱蒸餾水沖洗，每次10mL,約洗7~8次,直至濾液無氯離子為止。將殘渣連同濾紙移入已恒重的鉑坩堝中,并小心地加熱，直至水被蒸干,然后在低溫下灰化濾紙。濾紙灰化后,將殘渣放入575士25C高溫爐內(nèi)灼燒,直至無炭為止。將鉑坩堝置于干燥器內(nèi)冷卻,然后稱準至0.1 mg.重復灼燒和稱量,直至恒重。同一試樣應進行兩次測定。
5結果的計算
用(1)式計算酸不溶灰分,以mg/kg表示:

檢測流程步驟

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