- N +

什么是MDD和MDR?

參考答案:

歐盟醫(yī)療器械指令(MDD)在被2017年頒布的新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)取代之前已經(jīng)實(shí)施了近25年。之前的指令構(gòu)成了歐盟醫(yī)療器械框架,但它不包括體外診斷醫(yī)療器械。

但是,確定有必要對(duì)這些指令進(jìn)行根本性的修訂,以建立一個(gè)更加穩(wěn)健、透明、可持續(xù)和可預(yù)測(cè)的監(jiān)管框架。其目的是提高醫(yī)療器械的整體健康和安全水平,同時(shí)仍支持行業(yè)創(chuàng)新。

溫馨提示:以上內(nèi)容僅供參考使用,更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。

檢測(cè)流程步驟

返回列表
上一篇:GMPC認(rèn)證是什么意思?
下一篇:ce認(rèn)證檢測(cè)哪些項(xiàng)目?