參考答案：

呼吸加濕器檢測(cè)檢驗(yàn)報(bào)告如何辦理？測(cè)試哪些項(xiàng)目？測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些？百檢也可依據(jù)相應(yīng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)或者根據(jù)您的需求設(shè)計(jì)檢測(cè)方案。做檢測(cè)，上百檢！我們只做真實(shí)檢測(cè)。

檢測(cè)項(xiàng)目：

與患者有接觸的醫(yī)用設(shè)備和醫(yī)療系統(tǒng)、與患者的接口、其他孔、其他情況、其他接口、功能連接、醫(yī)用電氣設(shè)備危險(xiǎn)情況和故障狀態(tài)、醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)療系統(tǒng)對(duì)機(jī)械危險(xiǎn)的防護(hù)、醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)療系統(tǒng)報(bào)警系統(tǒng)的通用要求、測(cè)試和指導(dǎo)、醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)療系統(tǒng)的分類(lèi)、醫(yī)用電氣設(shè)備對(duì)電擊危險(xiǎn)的防護(hù)、醫(yī)用電氣設(shè)備測(cè)試的通用要求的附加要求、可用性、可移除溫度傳感器和接口、呼吸系統(tǒng)和附件的要求、基本性能、家用醫(yī)療環(huán)境下的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)療系統(tǒng)的要求、對(duì)危險(xiǎn)輸出的防護(hù)、對(duì)超溫和其他危險(xiǎn)的防護(hù)、控制器和儀表的準(zhǔn)確性、標(biāo)識(shí)、標(biāo)記和文件、概述、氣體輸入的附加要求、氧氣傳輸接口、流向敏感元件、液體容器、電磁干擾的要求和測(cè)試、監(jiān)測(cè)探頭接口、輔助接口、附加的一般要求、部分參數(shù)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

1、ISO 80601-2-74:2017 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-74部分：呼吸加濕器的基本安全專(zhuān)和基本性能的用要求 201.4.6

2、ISO 80601-2-74:2017 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-74部分：呼吸加濕器的基本安全專(zhuān)和基本性能的用要求 ISO 80601-2-74:2017

3、ISO 80601-2-74:2017、EN ISO 80601-2-74:2020、BS EN ISO 80601-2-74:2020、CSA C22.2 NO. 80601-2-74:19 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-74部分：呼吸加濕器的基本安全專(zhuān)和基本性能的用要求

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來(lái)說(shuō)只要測(cè)試沒(méi)更新，測(cè)試不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。如果是用于過(guò)電商平臺(tái)，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買(mǎi)家的要求。

檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格

因測(cè)試項(xiàng)目以及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同，請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢(xún)客服。