參考答案：

醫(yī)用口罩檢測檢驗報告如何辦理？測試哪些項目？測試標準有哪些？百檢也可依據(jù)相應檢測標準或者根據(jù)您的需求設(shè)計檢測方案。做檢測，上百檢！我們只做真實檢測。

檢測項目：

部分項目、壓力差、抗濺壓力、部分參數(shù)、體外細胞毒性、微生物清潔度、皮膚刺激、皮膚致敏、細菌過濾效率、微生物指標、微生物-潔凈度、壓差、標識、標簽、包裝、飛濺阻力（合成血液穿透）、微生物清潔度（生物負載）、細菌過濾效率（BFE)、透氣性（壓力差）、防濺性、抗合成血液穿透、材料和結(jié)構(gòu)、標識、標簽和包裝、設(shè)計、透氣性、亞微米微粒過濾、可燃性、抗合成血液的滲透能力、抗飛濺、報告、標記、標簽和包裝、生物相容性、細菌過濾效率（BFE）、透氣度（壓差法）、全部項目、一般性能、微生物限度、防水性、2-氯乙醇、乙二醇、外觀結(jié)構(gòu)、標記、標簽、包裝、環(huán)氧乙烷殘留量、微生物潔凈度、包裝、合成血液穿透、燃燒性能、顆粒過濾效率、材料與構(gòu)造、抗濺性、呼吸阻力、外觀（口罩基本要求）、無菌檢驗、表面抗?jié)裥?、過濾效率（氯化鈉顆粒過濾效率）、口罩帶、外觀、細菌菌落總數(shù)、標志與使用說明、PH值、鼻夾、結(jié)構(gòu)與尺寸、溶血性鏈球菌、單根口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力、口罩基本要求、無菌試驗(標志滅菌或無菌的口罩）、標志、大腸桿菌、真菌菌落總數(shù)、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、可分解致癌芳香胺染料、微生物清潔（微生物污染水平）、抗合成血噴濺、耐合成血液穿透性、呼吸性能

檢測標準：

1、BS EN 14683-2019 醫(yī)用口罩.要求和測試方法 附錄D

2、YY0469-2011 醫(yī)用外科口罩附錄B

3、EN 14683-2019 醫(yī)用口罩 5.2.5

4、EN14683:2019+AC:2019 醫(yī)用口罩.要求和試驗方法

5、EN 14683：2019+AC：2019 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法

6、BS EN 14683:2019 (EN 14683:2019+AC:2019(E)) 醫(yī)用口罩-要求和測試方法 5.2.3

7、EN 14683:2019+AC:2019 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法?

8、ASTMF2100-19e1 醫(yī)用口罩材料性能標準規(guī)范

9、GB/T 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求規(guī)范文件 4.8

10、EN 14683:2019+AC:2019 BS EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和試驗方法 附錄B

11、EN 14683：2019+AC-2019 5.2.6 醫(yī)用口罩的要求和試驗方法 EN 14683：2019+AC-2019 5.2.6

12、EN 14683：2019+AC-2019 5.2.4 醫(yī)用口罩的要求和試驗方法 EN 14683：2019+AC-2019 5.2.4

13、GB/T 17592-2011 紡織品 禁用偶氮染料的測定

14、EN 14683:2019 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法

15、EN14683：2019 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法

16、ISO 10993-7:2008 醫(yī)療器械生物學評價 第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

17、BSENISO11737?1:2018 滅菌類健康防護產(chǎn)品 微生物方法第1部分:產(chǎn)品上微生物種群的測定

18、EN14683:2019 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法

19、EN 14683：2019+AC-2019 5.11 醫(yī)用口罩的要求和試驗方法 EN 14683：2019+AC-2019 5.11

20、EN 14683:2014 醫(yī)用口罩-要求和測試方法

報告有效期多久

一般檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。常規(guī)來說只要測試沒更新，測試不變檢測報告一直有效。如果是用于過電商平臺，一般他們只認可一年內(nèi)的。所以還要看平臺或買家的要求。

檢測費用價格

因測試項目以及實驗復雜程度不同，請聯(lián)系客服確定后進行報價。

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。