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REACH法規(guī)中涉及的主體有哪些?有哪些限制?

檢測報告圖片樣例

REACH限制: 任何物質(zhì),不管是其本身或含在配制品、物品中,只要該物質(zhì)的使用對人類健康和環(huán)境具有不可接受的風險,都必須在歐盟范圍內(nèi)進行限制

限制類型:

·限制在某些產(chǎn)品中使用

·限制消費者使用

·限制所有的用途(即完全禁止)

REACH涉及主體——制造商、進口商

制造商、進口商:年生產(chǎn)或年進口大于1噸

?遵守相應附件所列對化學物質(zhì)和制品制造、投放市場和使用的限制;

?對需要授權(quán)的物質(zhì)申請許可;

?收集共享現(xiàn)有化學物質(zhì)信息,生成并提議生成化學物質(zhì)新信息,并準備技術(shù)卷宗;

?準備化學品安全評定(CSA)、化學品安全報告(CSR)、編制暴 露說明書(ES);

?對自產(chǎn)自用執(zhí)行適當?shù)娘L險管理措施(RMM);

?提交化學物質(zhì)注冊信息;

?對化學物質(zhì)與制品進行分類與標簽;

?向主管當局通報/注冊對危險化學物質(zhì)的分類;

?準備并向下游用戶和分銷商提供化學物質(zhì)和制品的安全數(shù)據(jù)單(SDS);

?在SDS中提出適當?shù)娘L險管理措施(RMM)建議;

?將在化學品安全評定(CSA)中編制的ES作為SDS的附件進行交流(>10噸);

?向下游用戶和分銷商提供未分類化學物質(zhì)的相關(guān)信息;

?對特定出現(xiàn)在工作場所的化學物質(zhì)進行風險評估并降低風險(98/24/EC)(僅對生產(chǎn)商);

?對作為評估過程結(jié)果的任何要求提供進一步信息的決議做出響應。

REACH涉及主體——下游用戶、物品生產(chǎn)商

1.遵守相應附件所列對化學物質(zhì)和制品制造、投放市場和使用的限制;

2. 對作為評估過程結(jié)果的任何要求提供進一步信息的決議做出響應;

3. 對需要授權(quán)的物質(zhì)申請許可;

4. 執(zhí)行SDS中的風險管理措施;

5. 收到附有ES的SDS時:1、如ES涵蓋該用途,則執(zhí)行ES所列RMM; 2、如未涵蓋,則通知供應商,等待更新了ES的新SDS,或自己進行 化學品安全評定并通知管理局( >1噸)

6. 某些情況下對物品中的化學物質(zhì)進行注冊或通報( >1噸)(物品生 產(chǎn)商);

7. 對特定出現(xiàn)在工作場所的化學物質(zhì)進行風險評估并降低風險(98/24/EC);

8. 為更下游用途提供SDS,在SDS和ES附件中提出風險管理措施的建議(下游用戶);

9. 向更下游用戶提供未分類化學物質(zhì)的相關(guān)信息(下游用戶

10. 將化學品危害新信息及對風險管理措施產(chǎn)生疑義的信息直接傳給供應商(下游用)

REACH涉及主體——化學品管理局

1.負責REACH日常技術(shù)、科學和行政方面的管理工作;

2. 為REACH運行提供技術(shù)和科學指導工具,幫助企業(yè)尤其中小企業(yè)(SEMs) 編制CSR;

3. 為成員國主管機關(guān)運行REACH提供技術(shù)和科學指導;

4. 接受并審核用于研發(fā)目的(PPORD)化學物質(zhì)的豁免要求;

5. 預注冊—接受信息并允許提交同一化學物質(zhì)信息的制造商和進口商訪問這些 信息;

6. 操作數(shù)據(jù)共享規(guī)則;

7. 注冊:審核完整性,駁回不完整注冊,要求完成注冊 。

8. 評估:確保協(xié)調(diào)一致的方法,設立優(yōu)先次序并采納決議;

9. 物品中的化學物質(zhì):憑通知采納決議;

10. 許可/限制:對過程進行管理并提出優(yōu)先建議;

11. 論壇和委員會的秘書處;

12. 采納允許訪問已提交數(shù)據(jù)的決議;

13. 向公眾可以訪問的數(shù)據(jù)庫發(fā)布特定數(shù)據(jù);

14. 處理上訴:注冊、研究與開發(fā)、評估、保密。

檢測流程步驟

檢測流程步驟

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