- N +

REACH法規(guī)中涉及的主體有哪些?有哪些限制?

檢測(cè)報(bào)告圖片樣例

REACH限制: 任何物質(zhì),不管是其本身或含在配制品、物品中,只要該物質(zhì)的使用對(duì)人類健康和環(huán)境具有不可接受的風(fēng)險(xiǎn),都必須在歐盟范圍內(nèi)進(jìn)行限制

限制類型:

·限制在某些產(chǎn)品中使用

·限制消費(fèi)者使用

·限制所有的用途(即完全禁止)

REACH涉及主體——制造商、進(jìn)口商

制造商、進(jìn)口商:年生產(chǎn)或年進(jìn)口大于1噸

?遵守相應(yīng)附件所列對(duì)化學(xué)物質(zhì)和制品制造、投放市場(chǎng)和使用的限制;

?對(duì)需要授權(quán)的物質(zhì)申請(qǐng)?jiān)S可;

?收集共享現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)信息,生成并提議生成化學(xué)物質(zhì)新信息,并準(zhǔn)備技術(shù)卷宗;

?準(zhǔn)備化學(xué)品安全評(píng)定(CSA)、化學(xué)品安全報(bào)告(CSR)、編制暴 露說明書(ES);

?對(duì)自產(chǎn)自用執(zhí)行適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)管理措施(RMM);

?提交化學(xué)物質(zhì)注冊(cè)信息;

?對(duì)化學(xué)物質(zhì)與制品進(jìn)行分類與標(biāo)簽;

?向主管當(dāng)局通報(bào)/注冊(cè)對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)物質(zhì)的分類;

?準(zhǔn)備并向下游用戶和分銷商提供化學(xué)物質(zhì)和制品的安全數(shù)據(jù)單(SDS);

?在SDS中提出適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)管理措施(RMM)建議;

?將在化學(xué)品安全評(píng)定(CSA)中編制的ES作為SDS的附件進(jìn)行交流(>10噸);

?向下游用戶和分銷商提供未分類化學(xué)物質(zhì)的相關(guān)信息;

?對(duì)特定出現(xiàn)在工作場(chǎng)所的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估并降低風(fēng)險(xiǎn)(98/24/EC)(僅對(duì)生產(chǎn)商);

?對(duì)作為評(píng)估過程結(jié)果的任何要求提供進(jìn)一步信息的決議做出響應(yīng)。

REACH涉及主體——下游用戶、物品生產(chǎn)商

1.遵守相應(yīng)附件所列對(duì)化學(xué)物質(zhì)和制品制造、投放市場(chǎng)和使用的限制;

2. 對(duì)作為評(píng)估過程結(jié)果的任何要求提供進(jìn)一步信息的決議做出響應(yīng);

3. 對(duì)需要授權(quán)的物質(zhì)申請(qǐng)?jiān)S可;

4. 執(zhí)行SDS中的風(fēng)險(xiǎn)管理措施;

5. 收到附有ES的SDS時(shí):1、如ES涵蓋該用途,則執(zhí)行ES所列RMM; 2、如未涵蓋,則通知供應(yīng)商,等待更新了ES的新SDS,或自己進(jìn)行 化學(xué)品安全評(píng)定并通知管理局( >1噸)

6. 某些情況下對(duì)物品中的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行注冊(cè)或通報(bào)( >1噸)(物品生 產(chǎn)商);

7. 對(duì)特定出現(xiàn)在工作場(chǎng)所的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估并降低風(fēng)險(xiǎn)(98/24/EC);

8. 為更下游用途提供SDS,在SDS和ES附件中提出風(fēng)險(xiǎn)管理措施的建議(下游用戶);

9. 向更下游用戶提供未分類化學(xué)物質(zhì)的相關(guān)信息(下游用戶

10. 將化學(xué)品危害新信息及對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理措施產(chǎn)生疑義的信息直接傳給供應(yīng)商(下游用)

REACH涉及主體——化學(xué)品管理局

1.負(fù)責(zé)REACH日常技術(shù)、科學(xué)和行政方面的管理工作;

2. 為REACH運(yùn)行提供技術(shù)和科學(xué)指導(dǎo)工具,幫助企業(yè)尤其中小企業(yè)(SEMs) 編制CSR;

3. 為成員國(guó)主管機(jī)關(guān)運(yùn)行REACH提供技術(shù)和科學(xué)指導(dǎo);

4. 接受并審核用于研發(fā)目的(PPORD)化學(xué)物質(zhì)的豁免要求;

5. 預(yù)注冊(cè)—接受信息并允許提交同一化學(xué)物質(zhì)信息的制造商和進(jìn)口商訪問這些 信息;

6. 操作數(shù)據(jù)共享規(guī)則;

7. 注冊(cè):審核完整性,駁回不完整注冊(cè),要求完成注冊(cè) 。

8. 評(píng)估:確保協(xié)調(diào)一致的方法,設(shè)立優(yōu)先次序并采納決議;

9. 物品中的化學(xué)物質(zhì):憑通知采納決議;

10. 許可/限制:對(duì)過程進(jìn)行管理并提出優(yōu)先建議;

11. 論壇和委員會(huì)的秘書處;

12. 采納允許訪問已提交數(shù)據(jù)的決議;

13. 向公眾可以訪問的數(shù)據(jù)庫發(fā)布特定數(shù)據(jù);

14. 處理上訴:注冊(cè)、研究與開發(fā)、評(píng)估、保密。

檢測(cè)流程步驟

檢測(cè)流程步驟

溫馨提示:以上內(nèi)容僅供參考使用,更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。

返回列表
上一篇:REACH注冊(cè)流程之預(yù)注冊(cè)、正式注冊(cè)詳情解析
下一篇:歐盟修訂REACH法規(guī)有關(guān)硅烷三醇和TDFA的條例