檢測范圍

評估材料的生物相容性對于保障患者的健康和安全至關重要。醫(yī)用材料的生物相容性評估通常包括體外試驗和動物實驗，后期還需要進行臨床試驗。

常見的醫(yī)用材料包括生物組織、金屬、聚合物、陶瓷等。這些材料在接觸人體內部或外部時，可能會引發(fā)一些生理反應，如免疫反應、炎癥反應、過敏反應等。

生物相容性檢測范圍涵蓋：醫(yī)用器械、口腔修復材料、骨科耗材、植入材料、隱形眼鏡、血液透析材料、人工氧合器、外科縫合線、生物芯片、植發(fā)材料、醫(yī)用膠水、牙科種植體、心臟導管、染料、心臟起搏器、醫(yī)用膜、尿管、面部填充材料、人工心臟瓣膜、皮下植入物等。

檢測項目

生物相容性是指材料與生物組織或體液在接觸后不產生負面反應，不引起炎癥或異物反應的特性。在醫(yī)學領域，生物相容性是衡量一種醫(yī)用材料是否安全有效的重要指標之一。

生物相容性檢測是一種將材料置于與體內環(huán)境相似的體外環(huán)境中，評估材料對生物組織的耐受性和相互作用的檢測方法。其目的是驗證材料是否對人體組織和生物體產生有害影響。

常見的生物相容性檢測項目包括：植入針刺試驗、細胞毒性檢測、過敏原性試驗、慢毒性試驗、相互作用試驗、局部組織反應試驗、急性毒性試驗、慢性毒性試驗、感染性試驗、免疫學試驗、吸附試驗、滲透試驗、腫瘤生長試驗等。

檢測周期

一般7-10個工作日出具報告，可加急。

參考檢測標準

ISO 7405-2018 牙科學. 牙科醫(yī)療器械生物相容性評估

BS ISO 18562-3-2017 醫(yī)療保健應用中呼吸氣體通道的生物相容性評估. 揮發(fā)性有機化合物(VOC)排放試驗

BS ISO 18562-1-2017 醫(yī)療保健應用中呼吸氣體通道的生物相容性評估. 風險管理過程中的評估和試驗

BS ISO 18562-4-2017 醫(yī)療保健應用中呼吸氣體通道的生物相容性評估. 冷凝物出物試驗

BS ISO 18562-2-2017 醫(yī)療保健應用中呼吸氣體通道的生物相容性評估. 顆粒物排放試驗

ISO 18562-1-2017 醫(yī)療保健應用中呼吸氣體通道的生物相容性評估. 第1部分: 風險管理過程中的評估和試驗

ISO 18562-3-2017 醫(yī)療保健應用中呼吸氣體通道的生物相容性評估. 第3部分: 揮發(fā)性有機化合物(VOC)排放試驗

ISO 18562-4-2017 醫(yī)療保健應用中呼吸氣體通道的生物相容性評估. 第4部分: 冷凝物中的析出物試驗

ISO 18562-2-2017 醫(yī)療保健應用中呼吸氣體通道的生物相容性評估. 第2部分: 顆粒物排放試驗

JIS T6001 AMD 1-2016 牙科醫(yī)療設備的生物相容性評估

檢測流程步驟

溫馨提示：以上內容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。