原子吸收分光光度計(jì)檢測報(bào)告如何辦理？測試哪些項(xiàng)目呢？檢測費(fèi)用價(jià)格是多少呢？下面小編為您解答。百檢也可依據(jù)相應(yīng)原子吸收分光光度計(jì)檢測標(biāo)準(zhǔn)或者根據(jù)您的需求設(shè)計(jì)檢測方案?！驹斍樽稍儯?32-6275-2056】。做檢測，上百檢！我們只做真實(shí)檢測。

檢測周期

一般3-15個(gè)工作日，可加急。

檢測方式

可寄樣檢測、目測檢測、見證試驗(yàn)、現(xiàn)場檢測等。

檢測費(fèi)用

具體根據(jù)原子吸收分光光度計(jì)檢測檢測數(shù)量和項(xiàng)目而定。詳情請咨詢在線客服。

檢測產(chǎn)品

0原子吸收分光光度計(jì)簡介

原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計(jì)，根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進(jìn)行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素。

1原子吸收分光光度計(jì)發(fā)展簡介

1802年烏拉斯登（W.H.Wollaston）發(fā)現(xiàn)太陽連續(xù)光譜中存在許多暗線。

1814年夫勞霍弗（J.Fraunhofer）再次觀察到這些暗線，但無法解釋，將這些暗線稱為夫勞霍弗暗線。

1820年布魯斯特（D.Brewster）個(gè)解釋了這些暗線是由太陽外圍大氣圈對太陽光吸收而產(chǎn)生。

1860年克希霍夫（G.Kirchoff）和本生（R.Bunsen）根據(jù)鈉（Na）發(fā)射線和夫勞霍弗暗線的光譜中的位置相同這一事實(shí)，證明太陽連續(xù)光譜中的暗線D線，是太陽外圍大氣圈中的Na原子對太陽光譜在Na輻射吸收的結(jié)果；并進(jìn)一步闡明了吸收與發(fā)射的關(guān)系——?dú)鈶B(tài)的原子能發(fā)射某些特征譜線，也能吸收同樣波長的這些譜線。這是歷史上用原子吸收光譜進(jìn)行定性分析的例證。

很長一段時(shí)間，原子吸收主要局限于天體物理方面的研究，在分析化學(xué)中的應(yīng)用未能引起重視，其主要原因是未找到可產(chǎn)生銳線光譜的光源。

1916年帕邢（Paschen）*先研制成功空心陰*燈，可作為原子吸收分析用光源。

直至20世紀(jì)30年代，由于汞的廣泛應(yīng)用，對大氣中微量汞的測定曾利用原子吸收光譜原理設(shè)計(jì)了測汞儀，這是原子吸收在分析中的較早應(yīng)用。

1954年澳大利亞墨爾本物理研究所在展覽會(huì)上展出世界上臺(tái)原子吸收分光光度計(jì)。空心陰*燈的使用，使原子吸收分光光度計(jì)商品儀器得到了發(fā)展。

1955年澳大利亞聯(lián)邦科學(xué)與工業(yè)研究所物理學(xué)家沃爾什（A.Walsh）*先提出原子吸收光譜作為一般分析方法用于分析各元素的可能性，并探討了原子濃度與吸光度值之間的關(guān)系及實(shí)驗(yàn)中的有關(guān)問題。然后在光譜化學(xué)學(xué)報(bào)上發(fā)表了論文《原子吸收光譜在分析上的應(yīng)用》。從此一些國家的科學(xué)家競相開展這方面的研究，并取得了巨大的進(jìn)展。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，原子能、半導(dǎo)體、無線電電子學(xué)、宇宙航行等科學(xué)對材料純度要求越來越高，如原子能材料鈾、釷、鈹、鋯等，要求雜質(zhì)小于10-7~10-8g，半導(dǎo)體材料鍺、硒中雜質(zhì)要求低于 10-10~ 10-11g，熱核反應(yīng)結(jié)構(gòu)材料中雜質(zhì)需低于10-12g，上述材料的純度要求用傳統(tǒng)分析手段是達(dá)不到的，而原子吸收分析能較好地滿足超純分析的要求。

1959年前蘇聯(lián)學(xué)者里沃夫（В.B.ПьBOB）設(shè)計(jì)出石墨爐原子化器，1960年提出了電熱原子化法（即非火焰原子吸收法），使原子吸收分析的靈敏度有了*大提高。

1965年威尼斯（J.B.Willis）將氧化亞氮-乙炔火焰用于原子吸收法中，使可測定元素?cái)?shù)目增至70個(gè)。

1967年馬斯曼（H.Massmann）對里沃夫石墨爐進(jìn)行改進(jìn)，設(shè)計(jì)出電熱石墨爐原子化器（即高溫石墨爐）。

20世紀(jì)60年代后期發(fā)展了“間接原子吸收分光光度法”，使過去難以用直接法測定的元素和有機(jī)化合物的測定有了可能。

1971年美國瓦里安（Varian）公司生產(chǎn)出世界上臺(tái)縱向加熱石墨爐，并*先發(fā)展Zeemen背景校正技術(shù)。

1981年原子吸收分析儀實(shí)現(xiàn)操作自動(dòng)化。

1984年臺(tái)連續(xù)氫化物發(fā)生器問世。

1990年推出世界上的Mark V1焰燃燒頭。

1995年在線火焰自動(dòng)進(jìn)樣器（SIPS8）研制成功并投入使用。

1998年臺(tái)快速分析火焰原子吸收220FS誕生。

2002年世界上套火焰和石墨爐同時(shí)分析的原子吸收光譜儀生產(chǎn)并投放市場。

現(xiàn)在，原子吸收分光光度計(jì)采用的電子技術(shù)，使儀器顯示數(shù)字化、進(jìn)樣自動(dòng)化，計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)使整個(gè)分析實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。

我國在1963年開始對原子吸收分光光度法有一般性介紹。1965年復(fù)旦大學(xué)電光源實(shí)驗(yàn)室和冶金工業(yè)部有色金屬研究所分別研制成功空心陰*燈光源。1970年北京科學(xué)儀器廠試制成WFD-Y1型單光束火焰原子吸收分光光度計(jì)?，F(xiàn)在我國已有多家企業(yè)生產(chǎn)多種型號(hào)、性能較先進(jìn)的原子吸收分光光度計(jì)。

原子吸收分光光度法應(yīng)用也有一定的局限性，即每種待測元素都要有一個(gè)能發(fā)射特定波長譜線的光源。原子吸收分析中，*先要使待測元素呈原子狀態(tài)，而原子化往往是將溶液噴霧到火焰中去實(shí)現(xiàn)，這就存在理化方面的干擾，使對難溶元素的測定靈敏度還不夠理想，因此實(shí)際效果理想的元素僅30余個(gè)；由于儀器使用中，需用乙炔、氫氣、氬氣、氧化亞氮（俗稱笑氣）等，操作中必須注意安全。

2原子吸收分光光度計(jì)分類

火焰原子化法的優(yōu)點(diǎn)是：火焰原子化法的操作簡便，重現(xiàn)性好，有效光程大，對大多數(shù)元素有較高靈敏度，因此應(yīng)用廣泛。缺點(diǎn)是：原子化效率低，靈敏度不夠高，而且一般不能直接分析固體樣品；

石墨爐原子化器的優(yōu)點(diǎn)是：原子化效率高，在可調(diào)的高溫下試樣利用率 達(dá)100%，靈敏度高，試樣用量少，適用于難熔元素的測定。缺點(diǎn)是：試樣組成不均勻性的影響較大，測定精密度較低，共存化合物的干擾比火焰原子化法大，干擾背景比較嚴(yán)重，一般都需要校正背景。

應(yīng)用

原子吸收光譜分析現(xiàn)已廣泛用于各個(gè)分析領(lǐng)域，主要有四個(gè)方面：理論研究；元素分析；有機(jī)物分析；金屬化學(xué)形態(tài)分析

1． 理論研究中的應(yīng)用：

原子吸收可作為物理和物理化學(xué)的一種實(shí)驗(yàn)手段，對物質(zhì)的一些基本性能進(jìn)行測定和研究。電熱原子化器容易做到控制蒸發(fā)過程和原子化過程，所以用它測定一些基本參數(shù)有很多優(yōu)點(diǎn)。用電熱原子化器所測定的一些有元素離開機(jī)體的活化能、氣態(tài)原子擴(kuò)散系數(shù)、解離能、振子強(qiáng)度、光譜線輪廓的變寬、溶解度、蒸氣壓等。

2． 元素分析中的應(yīng)用：

原子吸收光譜分析，由于其靈敏度高、干擾少、分析方法簡單快速，現(xiàn)巳廣泛地應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、生化、地質(zhì)、冶金、食品、環(huán)保等各個(gè)領(lǐng)域，目前原子吸收巳成為金屬元素分析的強(qiáng)有力工具之一，而且在許多領(lǐng)域巳作為標(biāo)準(zhǔn)分析方法。 原子吸收光譜分析的特點(diǎn)決定了它在地質(zhì)和冶金分析中的重要地位，它不僅取代了許多一般的濕法化學(xué)分析，而且還與X- 射線熒光分析，甚至與中子活化分析有著同等的地位。

目前原子吸收法巳用來測定地質(zhì)樣品中70多種元素，并且大部分能夠達(dá)到足夠的靈敏度和很好的精密度。鋼鐵、合金和高純金屬中多種痕量元素的分析現(xiàn)在也多用原子吸收法。 原子吸收在食品分析中越來越廣泛。食品和飲料中的20多種元素巳有滿意的原子吸收分析方法。生化和臨床樣品中必需元素和有害元素的分析現(xiàn)巳采用原子吸收法。有關(guān)石油產(chǎn)品、陶瓷、農(nóng)業(yè)樣品、藥物和涂料中金屬元素的原子吸收分析的文獻(xiàn)報(bào)道近些年來越來越多。水體和大氣等環(huán)境樣品的微量金屬元素分析巳成為原子吸收分析的重要領(lǐng)域之一。 利用間接原子吸收法尚可測定某些非金屬元素。

3． 有機(jī)物分析中的應(yīng)用：

利用間接法可以測定多種有機(jī)物。8- 羥基喹啉(Cu)、醇類(Cr)、醛類(Ag)、酯類(Fe)、酚類(Fe)、聯(lián)乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、維生素C(Ni)、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎寧(Zn)、有機(jī)酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、環(huán)氧化物水解酶(PbO、含鹵素的有機(jī)化合物(Ag)等多種有機(jī)物，均通過與相應(yīng)的金屬元素之間的化學(xué)計(jì)量反應(yīng)而間接測定。

4． 金屬化學(xué)形態(tài)分析中的應(yīng)用：

通過氣相色譜和液體色譜分離然后以原子吸收光譜加以測定，可以分析同種金屬元素的不同有機(jī)化合物。例如汽油中5種烷基鉛，大氣中的5種烷基鉛、烷基硒、烷基胂、烷基錫，水體中的烷基胂、烷基鉛、烷基揭、烷基汞、有機(jī)鉻，生物中的烷基鉛、烷基汞、有機(jī)鋅、有機(jī)銅等多種金屬有機(jī)化合物，均可通過不同類型的光譜原子吸收聯(lián)用方式加以鑒別和測定。

3原子吸收分光光度計(jì)工作原理

元素在熱解石墨爐中被加熱原子化，成為基態(tài)原子蒸汽，對空心陰*燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收。在一定濃度范圍內(nèi)，其吸收強(qiáng)度與試液中被測元素的含量成正比。其定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I為透射光強(qiáng)度；I0為發(fā)射光強(qiáng)度；T為透射比；L為光通過原子化器光程(長度)，每臺(tái)儀器的L值是固定的；C是被測樣品濃度；所以A=KC。

利用待測元素的共振輻射，通過其原子蒸汽，測定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光度計(jì)。它有單光束，雙光束，雙波道，多波道等結(jié)構(gòu)形式。其基本結(jié)構(gòu)包括光源，原子化器，光學(xué)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)。它主要用于痕量元素雜質(zhì)的分析，具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優(yōu)點(diǎn)。廣泛應(yīng)用于各種氣體，金屬有機(jī)化合物，金屬醇鹽中微量元素的分析。但是測定每種元素均需要相應(yīng)的空心陰*燈，這對檢測工作帶來不便。

4原子吸收分光光度計(jì)基本部件

原子吸收分光光度計(jì)一般由四大部分組成，即光源（單色銳線輻射源）、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)（包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測裝置）。

原子化器主要有兩大類，即火焰原子化器和電熱原子化器。火焰有多種火焰，目前普遍應(yīng)用的是空氣—乙炔火焰。電熱原子化器普遍應(yīng)用的是石墨爐原子化器，因而原子吸收分光光度計(jì)，就有火焰原子吸收分光光度計(jì)和帶石墨爐的原子吸收分光光度計(jì)。前者原子化的溫度在2100℃～2400℃之間，后者在2900℃～3000℃之間。

火焰原子吸收分光光度計(jì)，利用空氣—乙炔測定的元素可達(dá)30多種，若使用氧化亞氮—乙炔火焰，測定的元素可達(dá)70多種。但氧化亞氮—乙炔火焰安全性較差，應(yīng)用不普遍?？諝狻胰不鹧嬖游辗止夤舛确ǎ话憧蓹z測到PPm級（10-6），精密度1%左右。國產(chǎn)的火焰原子吸收分光光度計(jì)，都可配備各種型號(hào)的氫化物發(fā)生器（屬電加熱原子化器），利用氫化物發(fā)生器，可測定砷（As）、銻（Sb）、鍺（Ge）、碲（Te）等元素。一般靈敏度在ng/ml級（10-9），相對標(biāo)準(zhǔn)偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法測定。

石墨爐原子吸收分光光度計(jì)，可以測定近50種元素。石墨爐法，進(jìn)樣量少，靈敏度高，有的元素也可以分析到pg/mL

以上原子吸收分光光度計(jì)檢測相關(guān)信息，僅供參考，百檢為您提供一站式的檢測服務(wù)，包括：食品、環(huán)境、醫(yī)療、建材、電子、化工、汽車、家居、母嬰、玩具、箱包、水質(zhì)、化妝品、紡織品、日化品、農(nóng)產(chǎn)品等。更多檢測問題請咨詢在線客服。

檢測流程步驟

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。