口罩檢測檢驗報告如何辦理？測試哪些項目？測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些？百檢也可依據(jù)相應(yīng)檢測標(biāo)準(zhǔn)或者根據(jù)您的需求設(shè)計檢測方案。做檢測，上百檢！我們只做真實檢測。

檢測項目：

表面活性劑 用拉起液膜法測定表面張力、呼氣閥蓋牢度、環(huán)氧乙烷殘留量、細(xì)菌過濾效率、視野、鏡片、顆粒物過濾效率、壓力差、合成血液穿透、顆粒過濾效率、無菌試驗、pH值、外觀、環(huán)氧乙烷殘留量測定、甲醛含量、鼻夾、NaCl過濾效率、pH、口罩帶、基本技術(shù)要求、環(huán)氧乙烷、甲醛、結(jié)構(gòu)與尺寸、部分參數(shù)、呼氣、吸氣阻力、過濾效率與氣流阻力、阻水性能、包裝、口罩下方視野、可拆卸部件、可燃性、呼吸閥、呼吸阻力、呼氣閥氣密性、呼氣閥蓋、頭帶、實用性能、密合性、成品部件檢查、抗合成血液穿透性、材料、標(biāo)志、使用說明、模擬使用、死腔（二氧化碳?xì)埩袅浚饷苄?、氣流阻力、泄漏性、生物?fù)載、皮膚適用性、禁用偶氮染料、結(jié)構(gòu)、過濾效率、通氣阻力、鎳釋放量、附件的安全性、預(yù)處理、抗菌性能、生物負(fù)載量、一般要求、吸入空氣中的二氧化碳含量、吸氣阻力、呼吸閥牢蓋度、呼氣閥、呼氣阻力、外觀檢查、制造商提供的信息、外觀檢查、大腸菌群、尺寸、微生物清潔度、抗合成血液穿透、材料和構(gòu)造、標(biāo)記、標(biāo)簽和包裝、標(biāo)識、氣體交換壓力差、氣體流速、清洗和消毒、溶血性鏈球菌、濾材穿透率、皮膚適應(yīng)性、真菌菌落總數(shù)、細(xì)菌菌落總數(shù)

檢測標(biāo)準(zhǔn)：

1、GB 14233.1-2008 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分：化學(xué)分析方法 9

2、EN 1811:2011+A1:2015 與皮膚有直接及長期接觸的產(chǎn)品之鎳釋放量測試

3、EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護(hù)裝置 顆粒防護(hù)用過濾半面罩 要求、檢驗和標(biāo)記 8.2

4、GB/T 14233.2-2005 《醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法 第2部分生物學(xué)試驗方法》

5、ASTM F2101-19 金黃色葡萄球菌的生物氣溶膠評定醫(yī)用面罩材料細(xì)菌過濾效果

6、EN 13274-7:2019 呼吸防護(hù)裝置 試驗方法 第7部分：顆粒過濾器滲透性的測定

7、ASTM F1862/F1862M-17 醫(yī)用面罩耐合成血滲透性的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法 (已知速度下固定量的水平噴射)

8、GB 2626-2006 呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 6.8

9、EN 13274-4:2001 呼吸保護(hù)裝置.試驗方法.第4部分：火焰試驗 方法3

10、EN 14683:2019+AC:2019 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 附錄B

11、GB/T 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 5.8

12、YY/T 0969-2013 《一次性使用醫(yī)用口罩》

13、GB/T 38413-2019 紡織品 細(xì)顆粒物過濾性能試驗方法

14、GBT 14233.2-2005 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分：生物試驗方法 3

15、YY/T 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 5.1

16、EN 149:2001+A1:2009(E) 呼吸防護(hù)裝備過濾式防顆粒物半面罩-技術(shù)要求、測試方法及標(biāo)識 8.11

17、EN 14683:2019 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 附錄C

18、GB/T 14233.1-2008 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分：化學(xué)分析方法 第9章

19、T/ZFB 0004-2020 兒童口罩 8.2

20、ASTM F3407-20 負(fù)壓顆粒物半面呼吸器適配能力的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法

報告有效期多久

一般檢測報告上會標(biāo)注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。常規(guī)來說只要測試沒更新，測試不變檢測報告一直有效。如果是用于過電商平臺，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺或買家的要求。

檢測費用價格

因測試項目以及實驗復(fù)雜程度不同，請聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報價。

檢測流程步驟

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。