- N +

醫(yī)用脈搏血氧儀檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試

檢測(cè)報(bào)告圖片樣例

醫(yī)用脈搏血氧儀檢測(cè)報(bào)告如何辦理?檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目?檢測(cè)方法是什么?我們只做真實(shí)檢測(cè)。

檢測(cè)項(xiàng)目:

不正常的運(yùn)行和故障狀態(tài)、供電電源中斷、保護(hù)接地-端子和連接、保護(hù)接地、功能接地和電位均衡、信號(hào)不完整性、元器件和組件、分類、危險(xiǎn)輸出的防止、壓力容器和受壓部件、基本安全類型、外殼和罩蓋、外殼和防護(hù)罩、工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、總體要求以及檢測(cè)要求、懸掛物、有關(guān)分類的要求、機(jī)械強(qiáng)度、正常使用時(shí)的確定性、溢流、液體潑灑、泄露、受潮、進(jìn)液、清洗、消毒、滅菌和相容性、環(huán)境條件、環(huán)境試驗(yàn)、電介質(zhì)強(qiáng)度、電壓和(或)能量的限制、電源、電磁兼容、結(jié)構(gòu)和布線、網(wǎng)電源部分、元器件和布線、脈搏血氧探頭及探頭延長(zhǎng)線、識(shí)別、標(biāo)記和文件、超溫、運(yùn)動(dòng)部件、連續(xù)漏電流和患者輔助電流、隔離、面、角和邊、飽和度的脈搏信息信號(hào)、不正常運(yùn)行和故障狀態(tài)、人為差錯(cuò)、介電強(qiáng)度、保護(hù)接地端子、保護(hù)接地、功能接地、等電位端子、功率輸入、壓力容器和受壓部分、可拆卸防護(hù)部分、器件和組裝、聲能、外殼和保護(hù)殼、報(bào)警、振動(dòng)和噪聲、操作參數(shù)精度、正常使用情況下的穩(wěn)定性、氣壓和液壓、環(huán)境檢測(cè)、電源中斷、結(jié)構(gòu)、血氧探頭及探頭延長(zhǎng)線、過流、溢液、防水、清潔、滅菌、連續(xù)漏電流和患者輔助漏電流、防危害輸出、防火、限定電壓和能量、面、角和邊、沖擊和振動(dòng)、供電電源的中斷、光輻射、工作數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、運(yùn)輸和貯存、數(shù)據(jù)更新周期、運(yùn)輸中的沖擊和振動(dòng)檢測(cè)、火花、脈率準(zhǔn)確度、運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下得準(zhǔn)確度、脈搏血氧探頭和探頭延長(zhǎng)線的故障檢測(cè)、優(yōu)先級(jí)配置、可燃材料、進(jìn)液、預(yù)置缺省報(bào)警 總體要求、沖擊和震動(dòng)、網(wǎng)電源短時(shí)中斷或自動(dòng)切換后的設(shè)置和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、標(biāo)識(shí)、清洗、消毒和滅菌、弱灌注狀態(tài)下的準(zhǔn)確度、血氧飽和度(SpO2)準(zhǔn)確度的確定、試驗(yàn)、概述、規(guī)格說明、報(bào)警系統(tǒng)、電源長(zhǎng)時(shí)間中斷后的操作、電源故障報(bào)警條件、外殼與罩蓋、指示和存取、使用說明書、技術(shù)說明書、報(bào)警信號(hào)的非激活狀態(tài)、設(shè)備外部或設(shè)備的標(biāo)識(shí)、運(yùn)輸?shù)臎_擊和振動(dòng)檢測(cè)、防水

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):

1、YY 0784-2010 ISO 9919: 2005 EN ISO 9919: 2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 醫(yī)用脈搏血氧儀設(shè)備基本安全

2、YY0784-2010、ISO9919:2005 醫(yī)用電氣設(shè)備 醫(yī)用脈搏血氧儀設(shè)備 基本安全和主要性能專用要求 52

3、ISO80601-2-61:2011ENISO80601-2-61:2011BSEN80601-2-61:2011201.11.6.5 醫(yī)療電氣設(shè)備.第2-61部分:脈動(dòng)光電血氧計(jì)設(shè)備的基本安全和基本性能的詳細(xì)要求

4、YY 0784-2010 醫(yī)用電氣設(shè)備 醫(yī)用脈搏血氧儀設(shè)備基本安全和主要性能專用要求

5、ISO80601-2-61:2011ENISO80601-2-61:2011BSEN80601-2-61:2011201.15.3.5.101.2 醫(yī)療電氣設(shè)備.第2-61部分:脈動(dòng)光電血氧計(jì)設(shè)備的基本安全和基本性能的詳細(xì)要求

6、ISO80601-2-61:2011ENISO80601-2-61:2011BSEN80601-2-61:2011201.15.3.5.101.1 醫(yī)療電氣設(shè)備.第2-61部分:脈動(dòng)光電血氧計(jì)設(shè)備的基本安全和基本性能的詳細(xì)要求

7、ISO 80601-2-61:2011 EN ISO 80601-2-61:2011 BS EN 80601-2-61:2011 ISO 80601-2-61:2017 EN ISO 80601-2-61:2019 醫(yī)療電氣設(shè)備 第2-61部分:脈動(dòng)光電血氧計(jì)設(shè)備的基本安全和基本性能的詳細(xì)要求

8、YY0784-2010 醫(yī)用脈搏血氧儀設(shè)備基本安全和主要性能專用要求 21

9、YY 0784:2010 醫(yī)用電氣設(shè)備 專用要求:醫(yī)用脈搏血氧儀的安全和基本性能 52

10、EN ISO 9919:2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 專用要求:醫(yī)用脈搏血氧儀的安全和基本性能 52

11、ISO 9919:2005 醫(yī)用電氣設(shè)備 專用要求:醫(yī)用脈搏血氧儀的安全和基本性能 52

檢測(cè)報(bào)告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高校科研等。

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來說只要檢測(cè)沒更新,檢測(cè)不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。如果是用于過電商平臺(tái),一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買家的要求。

檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格

因檢測(cè)項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同,具體請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。

檢測(cè)流程步驟

檢測(cè)流程步驟

溫馨提示:以上內(nèi)容僅供參考使用,更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。

返回列表
上一篇:醫(yī)用血管造影X射線機(jī)檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試
下一篇:醫(yī)用磁共振成像(MRI)設(shè)備性能檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試