醫(yī)用氧氣濃縮器檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有哪些？檢測(cè)報(bào)告如何辦理？檢測(cè)流程是什么？做檢測(cè)，找百檢！

檢測(cè)項(xiàng)目：

出口的壓力、危險(xiǎn)輸出的防止、振動(dòng)與噪聲、濃度的準(zhǔn)確性、識(shí)別、標(biāo)記和文件、超溫、防火、單一故障危險(xiǎn)、對(duì)機(jī)械危險(xiǎn)的防護(hù)、對(duì)電擊危險(xiǎn)的防護(hù)、對(duì)超溫和其他安全方面危險(xiǎn)的防護(hù)、工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和危險(xiǎn)輸出的防止、結(jié)構(gòu)要求、全部項(xiàng)目、不正常的運(yùn)行和故障狀態(tài)、保護(hù)接地-端子和連接、保護(hù)接地、功能接地和電位均衡、元器件和組件、分類、壓力容器和受壓部件、可拆卸的保護(hù)裝置、外殼和罩蓋、外殼和防護(hù)罩、工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、懸掛物、有關(guān)分類的要求、機(jī)械強(qiáng)度、正常使用時(shí)的確定性、溢流、液體潑灑、泄露、受潮、進(jìn)液、清洗、消毒、滅菌和相容性、環(huán)境條件、環(huán)境試驗(yàn)、電介質(zhì)強(qiáng)度、電壓和（或）能量的限制、電源供電的中斷、結(jié)構(gòu)和布線、網(wǎng)電源部分、元器件和布線、試驗(yàn)的通用要求、輸入功率、運(yùn)動(dòng)部件、連續(xù)漏電流和患者輔助電流、通用要求、隔離、面、角和邊、電磁兼容性、震動(dòng)和噪聲、工作數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、標(biāo)識(shí)、標(biāo)記和文件、聽覺報(bào)警器、氧濃度狀態(tài)指示器、背壓影響、流量的允差、出口壓力、失去電網(wǎng)電壓指示器、氧濃度、平均氧濃度、流量指示器、概述、安全要求、對(duì)不需要的或過量的輻射危險(xiǎn)的防護(hù)、對(duì)醫(yī)用房間內(nèi)的爆炸危險(xiǎn)的防護(hù)、不正常的運(yùn)行和故障狀態(tài)；環(huán)境試驗(yàn)、可聽聲能、控制器和儀表的準(zhǔn)確性和危險(xiǎn)輸出的防護(hù)、危害處境和故障狀態(tài)、部件和附件的要求、信號(hào)輸入/輸出部分、要求和試驗(yàn)、可用性、電磁兼容

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

1、ISO 8359:1996 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求 ISO 8359:1996

2、YY 0732-2009、ISO 8359:1996 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求 9.1

3、edical use oxygen concentrators-safety requirments YY 0732--2009 medical use oxygen concentrators-safety requirments YY 0732--2009

4、YY 0732--2009 medical use oxygen concentrators-safety requirments

5、YY0709-2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-8部分：安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：通用要求 醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)的檢測(cè)和指南

6、YY 0732-2009/ISO 8359:1996 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求

7、ISO 8359:1996 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求 9

8、ISO 80601-2-69:2014 醫(yī)療電氣設(shè)備 第2-69部分：醫(yī)用氧氣濃縮器基本安全和主要性能專用要求 201.12.1.104

9、YY 0732-2009 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求 YY 0732-2009

10、YY 0732-2009 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求

11、ISO 80601-2-69:2014 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-69部分：醫(yī)用氧氣濃縮器的基本性能和基本安全專用要求 ISO 80601-2-69:2014

12、YY0732-2009 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求

13、YY 0732-2009 ISO 8395:1996 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求 YY 0732-2009 ISO 8395:1996

14、YY 9706.269-2021 醫(yī)用氧氣濃縮器的基本安全和基本性能專用要求 YY 9706.269-2021

15、YY 0732-2009、ISO 8359:1996 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求 YY 0732-2009、ISO 8359:1996

16、YY 0732-2009/ISO 8359：1996/Amd 1-2012 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求

17、YY0732-2009ISO8359-1996 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求

18、EN ISO 8359:2009 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求 9

19、EN ISO 8359:2009 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求 EN ISO 8359:2009

20、YY 0732:2009 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-69部分：醫(yī)用氧氣濃縮器的基本性能和基本安全專用要求 YY 0732:2009

檢測(cè)報(bào)告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高?？蒲械取?/p>

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。如果是用于過電商平臺(tái)，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買家的要求。

檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格

因檢測(cè)項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同，具體請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。

檢測(cè)流程步驟

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。