醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：麻醉系統(tǒng)的安全和基本性能專用要求檢測哪些項目？檢測報告如何辦理？檢測周期多久？我們只做真實檢測。

檢測項目：

低能電路、不正確輸出、概述（元器件和組件）、B型、BF型和CF型應(yīng)用部分、設(shè)定值的意外改變、強度和剛度、概述、進液、液體潑灑、概述（不正確的輸出）、對所有各類設(shè)備的通用要求、試驗、運行、通用要求、泄漏、容許值、防止麻醉劑交叉污染的保護、單一故障狀態(tài)、內(nèi)部電源設(shè)備、基本安全類型、替換、運輸和貯存、電源變壓器、有意地超過安全*限、油箱、電池、網(wǎng)電源連接器和設(shè)備電源輸入插口等、網(wǎng)電源部分的布線、激光設(shè)備或設(shè)備部件的外部標記、試驗電壓值、過電流和過電壓保護、溫度和過載控制裝置、電源軟電線、爬電距離和電氣間隙、連接-概述、氣動和液壓動力、有關(guān)安全的參數(shù)的指示、元件的故障、網(wǎng)電源熔斷器和過流釋放器、網(wǎng)電源接線端子裝置和網(wǎng)電源部分的布線、指示燈、電源軟電線的連接、有電線連接的手持式和腳踏式控制裝置、電機驅(qū)動的設(shè)備的附加試驗、內(nèi)部布線、設(shè)備所用材料的相容性、清洗、消毒和滅菌、無意識的改變設(shè)置值

檢測標準：

1、GB9706.29-2006 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：麻醉系統(tǒng)的安全和基本性能專用要求

檢測報告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標、高?？蒲械?。

檢測報告有效期

一般檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標注有效期。常規(guī)來說只要檢測沒更新，檢測不變檢測報告一直有效。如果是用于過電商平臺，一般他們只認可一年內(nèi)的。所以還要看平臺或買家的要求。

檢測費用價格

因檢測項目及實驗復(fù)雜程度不同，具體請聯(lián)系客服確定后進行報價。

檢測流程步驟

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。