臨床體溫計檢測需要根據(jù)標準內(nèi)指定項目、方法進行，GB國標、行標、外標、企標、地方標準。臨床體溫計檢測項目和標準是什么?第三方檢測機構(gòu)提供臨床體溫計檢測報告辦理，工程師一對一服務(wù)，根據(jù)需求選擇對應(yīng)檢測標準及項目，制定檢測方案后安排實驗室寄樣檢測。臨床體溫計檢測周期3-15個工作日，可加急（特殊項目除外），歡迎咨詢。
檢測周期：常規(guī)樣品、項目3-15個工作日，可加急。特殊樣品、項目除外，如功效類檢測等。
寄樣方式：快遞或上門檢測
檢測費用：依據(jù)項目、標準決定。
服務(wù)對象：企業(yè)、公司、單位、個體商戶、高校，非維權(quán)糾紛類檢測
臨床體溫計檢測項目：
檢測項目：
、實驗室性能檢測要求、控制器和儀表的準確性和危險輸出的防護、、ME 設(shè)備危害處境和故障條件、ME 設(shè)備和ME 系統(tǒng)對機械危險的防護、ME和和ME 系統(tǒng)的清洗和消毒、ME設(shè)備分類及系統(tǒng)分類、ME設(shè)備和ME系統(tǒng)的電磁兼容性、ME設(shè)備的一般要求、ME設(shè)備的結(jié)構(gòu)、ME設(shè)備識別、標記和文檔、產(chǎn)品安全、使用環(huán)境、可用性的附加要求、可編程電氣醫(yī)療系統(tǒng)（PEMS)、在家庭護理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求、存儲環(huán)境、實驗室準確性、對超溫和其他危險的防護、探頭、探頭延長線和保護罩、控制器和儀表準確性附加要求、操作環(huán)境、機械強度的通用要求、測量單位的附加要求、物理完整性、電磁干擾—要求和檢測、相容性、設(shè)備對電擊危險的防護、設(shè)備或部件標識的附加要求、連續(xù)操作條件、通用檢測要求、隨機文件、非調(diào)整模式臨床溫度計的直接模式的時間響應(yīng)、供電電壓波動的符合性試驗、制造商提供的信息、貯存與濕度影響的符合性試驗、體液防護、工作環(huán)境、指示單元的附加要求、時間響應(yīng)、*大允許誤差、*大能量耗散、機械安全性、測量范圍、清洗、消毒和滅菌、濕度、貯存影響、長期穩(wěn)定性、準確控制和風險輸出的防護、醫(yī)用設(shè)備和系統(tǒng)在家庭環(huán)境的要求和檢測、醫(yī)用設(shè)備和系統(tǒng)在急救場合的要求、醫(yī)用設(shè)備和系統(tǒng)報警系統(tǒng)的通用要求和檢測、醫(yī)用設(shè)備的標識、標記和文件、可用性、實驗室性能要求、探頭，探頭延長電纜和探頭護套、電磁兼容的要求和檢測、超溫和其他風險的防護、連續(xù)測量體溫計的響應(yīng)時間、清洗、實驗室精度、通用要求、ME設(shè)備標識、標記和文件、對超溫和其他危險（源）的防護、探頭、探頭延長線和探頭保護罩、通用要求、醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報警系統(tǒng)的檢測和指南、家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求、6.10指示單元的附加要求、6.3*大允許誤差、6.9通用安全要求、6.11溫度探頭的附加要求、6.2測量范圍、6.6貯存影響、6.4時間響應(yīng)、6.5工作環(huán)境、6.8電磁兼容性、6.7濕度、數(shù)字增量、電磁兼容性試驗、通用安全要求試驗、溫度探頭的附加要求、電磁兼容、*大允許誤差的符合性檢測、時間響應(yīng)的符合性檢測、*小環(huán)境運行范圍的符合性檢測、貯存與濕度影響的符合性檢測、供電電壓波動的符合性檢測、探頭（電阻型）*大耗散能量的符合性檢測、長期穩(wěn)定性的符合性檢測、體液防護的符合性檢測、清洗、消毒和滅菌的符合性檢測、單位、體溫計類型、要求、供電電壓變化
臨床體溫計檢測標準：
檢測標準：
1、EN ISO80601-2-56:2017 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求
2、YY 0785-2010 臨床體溫計 6
3、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.2 測量范圍
4、ISO80601-2-56:2009ISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2012BSENISO80601-2-56:2012ISO80601-2-56:2017/Amd1:2018ENISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2017+A1:2020BSENISO80601-2-56:2017；BSENISO80601-2-56:2017+A1:2020201.101.2 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:臨床體溫計的基本安全和性能的專用要求
5、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.4 時間響應(yīng)
6、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.3 *大允許誤差
7、ISO 80601-2-56:2017+A1：2018 醫(yī)用電氣設(shè)備2-56部分：臨床溫度計體溫測量基本安全和基本性能專用要求 ISO80601-2-56:2017+A1：2018
8、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.6 貯存影響
9、EN ISO80601-2-56:2012 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求
10、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.5 工作環(huán)境
11、ISO 80601-2-56: 2017 醫(yī)用電氣設(shè)備第2 - 56部分:人體體溫測量的基本安全性和基本性能的特殊要求 ISO 80601-2-56: 2017
12、ISO 80601-2-56:2017+A1:2018 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:用于體溫測量的臨床體溫計的基本安全和基本性能專用要求 ISO 80601-2-56:2017+A1:2018
13、ASTM E 1104-98 臨床體溫計探頭蓋和護套試驗規(guī)范 ASTM E1104-98（2016）
14、ISO 80601-2-56:2017+Amd.1:2018 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求
15、ISO80601-2-56:2009ISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2012BSENISO80601-2-56:2012ISO80601-2-56:2017/Amd1:2018ENISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2017+A1:2020BSENISO80601-2-56:2017；BSENISO80601-2-56:2017+A1:2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:臨床體溫計的基本安全和性能的專用要求
16、ISO 80601-2-56:2017+A1:2018 醫(yī)療電氣設(shè)備.第2-56部分:體溫測量用臨床溫度計基本安全和基本性能的特殊要求 201.13
17、ISO 80601-2-56:2017 醫(yī)療電氣設(shè)備 第2-56部分：用于體溫測量的臨床體溫計的基本安全與基本性能專用要求 ISO 80601-2-56:2017
18、YY 0785-2010 臨床體溫計 連續(xù)測量的電子體溫計性能要求 YY 0785-2010
19、ISO80601-2-56:2017+A1:2018 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求 201.101
20、ISO80601-2-56:2017+A1：2018 醫(yī)用電氣設(shè)備2-56部分：臨床溫度計體溫測量基本安全和基本性能專用要求 201.12
檢測流程
1、確認樣品和需求
2、制定方案
3、報價
4、雙方確定，簽訂保密協(xié)議，開始實驗
5、3-15個工作日（特殊樣品除外）完成實驗
6、出具檢測報告，后期服務(wù)。
檢測報告作用：
1、項目招投標：出具第三方CMA/CNAS資質(zhì)報告;
2、上線電商平臺入駐：質(zhì)檢報告各大電商平臺認可;
3、用作銷售報告：出具真實有效的檢測報告，讓消費者更放心;
4、論文及科研：提供的個性化檢測需求;
5、司法服務(wù)：提供科學、公正、準確的檢測數(shù)據(jù);
6、工業(yè)問題診斷：驗證工業(yè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)問題排查和修正;
檢測流程步驟
溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。
