<一>歐盟市場
歐洲市場對于口罩的管理分兩個主要區(qū)別：個人防護口罩和醫(yī)用口罩。個人防護口罩主要是工業(yè)防護，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。
1.醫(yī)用口罩
醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐洲標準是EN14683,該標準按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別：Type I、Type II、Type IIR.
按照歐洲醫(yī)療法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩可以按照一類器械管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，起認證模式不一樣
（1）非無菌：走自我符合性聲明的路徑，無需公告機構(gòu)審核，辦理流程如下：
a.編寫CE MDR技術(shù)文檔；
b.找歐盟授權(quán)代表；
c.編制DOC; 做歐洲的產(chǎn)品注冊。
（2）無菌：口罩和防護服如是無菌，在歐盟是Is的產(chǎn)品，辦理流程如下：
a.建立ISO13485質(zhì)量管理體系；
b.編寫CE MDR技術(shù)文檔；
c.找歐盟授權(quán)代表；
d.取得公告機構(gòu)頒發(fā)的ISO13485證書和CE證書。
2.防護口罩
防護口罩的歐洲標準是EN149,按照標準將口罩分為FFP1/FFP2/FFP3三個類別。防護口罩需要滿足歐盟個人設(shè)備指令(PPE)的要求，防護口罩屬于其中復(fù)雜設(shè)計的產(chǎn)品。出口歐盟需要授權(quán)的公告機構(gòu)進行認證和頒發(fā)證書，認證需要的資料包括：
(1)產(chǎn)品的型式實驗報告
(2)技術(shù)文件評審
(3)工廠質(zhì)量體系
<二>美國市場
美國法規(guī)對醫(yī)用口罩和工業(yè)防護口罩同樣是區(qū)分管理，其中醫(yī)用口罩由FDA管控，而防護口罩則由NIOSH管控。
1.醫(yī)用口罩
美國對于醫(yī)用口罩的管理機構(gòu)是FDA,在FDA系統(tǒng)中對于口罩的分類有：外科口罩、兒科口罩、帶有抗菌/抗病毒介質(zhì)的外科口罩。 醫(yī)用口罩的分類都是II類，都需要申請510K批準。那么正常出口美國的口罩必須路徑為：
（1）進行產(chǎn)品測試（性能測試、生物學(xué)測試）
（2）準備510K文件，提示FDA審核
（3）FDA發(fā)510K批準信
（4）完成工廠注冊和器械列名
（5）產(chǎn)品出口
其過程至少需要半年以上時間。還有其他兩種其他可選途徑：I.已經(jīng)獲得NIOSH批準的N95口罩可以直接注冊，需要的條件是生物學(xué)測試、阻燃測試和血液穿透測試都通過，那么可以豁免510K,直接進行工廠注冊和器械列名；II.獲得持有510K的制造商的授權(quán)，作為其代工廠使用其510K批準號進行企業(yè)注冊和器械列名。
2.防護口罩
NIOSH將口罩分成N95、N99、N100、R95、R99、R100、P95、P99、P100合計9個類別。
NIOSH 的口罩防護等級認證程序復(fù)雜，包括：
1）送樣品到NIOSH認可的實驗室進行測試
2）編寫技術(shù)文件提交NIOSH審評，通常包括：產(chǎn)品圖紙、產(chǎn)品說明、質(zhì)量體系文件、測試報告
3）工廠檢查
4）核發(fā)證書
檢測流程步驟
溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。
