美國口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求
美國一般防護口罩認(rèn)證要求：
按照美國FDA醫(yī)療I類做認(rèn)證，流程為：
①填寫申請表格，信息確認(rèn)；
②獲取PIN碼，交付年費；
③下發(fā)注冊號；
④產(chǎn)品出口。
美國醫(yī)用外科口罩認(rèn)證要求：
按照美國FDA醫(yī)療II類做認(rèn)證，流程為：
①產(chǎn)品測試（性能測試、生物學(xué)測試）；
②準(zhǔn)備510K文件，提交FDA評審；
③FDA發(fā)510K批準(zhǔn)信；
④完成工廠注冊和機器列名；
⑤產(chǎn)品出口。
美國醫(yī)用N95及以上9種口罩認(rèn)證要求：
按照NIOSH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)需寄送樣品至NIOSH實驗室實施測試，同時提交技術(shù)性資料（包括質(zhì)量體系部分資料）至NIOSH文審，文審和測試都通過后，NIOSH核發(fā)批文。
歐盟口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求
歐盟一般防護口罩認(rèn)證要求：
個人防護口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149及EN143，防護口罩需要滿足歐盟個人防護設(shè)備指令（PPE）的要求，審核企業(yè)質(zhì)量管理體系和CE技術(shù)文檔，審核通過后可獲得PPE法規(guī)的CE證書。
歐盟醫(yī)用防護口罩認(rèn)證要求：
醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，認(rèn)證模式有所差別。
澳大利亞&新西蘭口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求
澳新醫(yī)用防護口罩認(rèn)證要求：
AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。
韓國口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求
韓國醫(yī)用口罩認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：
韓國的口罩標(biāo)準(zhǔn)KF (Korean filter) 系列，是由韓國的食品藥品管理部門 (Ministry of Food and Drug Safety，MFDS) 發(fā)布的韓國主流口罩標(biāo)準(zhǔn) (Regulations on the Approval，Notification，and Evaluation of Quasi-Drugs) 。
日本口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求
日本JIST81512018標(biāo)準(zhǔn)是呼吸保護裝置的標(biāo)準(zhǔn)，也是日本厚生勞動省 (MHLW) 驗證標(biāo)準(zhǔn)，出口日本需要做此認(rèn)證
檢測流程步驟
溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。
