CE自我宣告是指，制造商可以自我聲明，聲明產(chǎn)品符合相關(guān)CE認(rèn)證指令，在檢測(cè)報(bào)告支持下，可以在產(chǎn)品上貼CE標(biāo)志，出口歐盟。除了特殊產(chǎn)品和指令，這種自我聲明不需要第三方介入，也和國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室，歐盟機(jī)構(gòu)沒(méi)什么關(guān)系，工廠是自己做測(cè)試。一些大型公司有自己的高標(biāo)準(zhǔn)，出口歐洲采用自我聲明方式。

口罩做CE自我宣告是需要一定條件的，比如滅菌類(lèi)口罩不可以做自我宣告，因?yàn)闇缇?lèi)的口罩是屬于Ⅰs類(lèi)，不論是按照MDD還是MDR，Ⅰs類(lèi)都是要經(jīng)過(guò)公告機(jī)構(gòu)審核的。歐盟注冊(cè)除了Ⅰs類(lèi)以外，也可以是非滅菌的Ⅰ類(lèi)。在這類(lèi)產(chǎn)品分類(lèi)下，不論是13485體系還是產(chǎn)品注冊(cè)本身，都是可以進(jìn)行自我宣稱(chēng)的。但是可能大家對(duì)歐盟自我宣稱(chēng)與國(guó)內(nèi)備案有些混淆，自我宣稱(chēng)不代表不需要寫(xiě)技術(shù)文檔，該做的產(chǎn)品檢測(cè)還是需要做，該寫(xiě)的技術(shù)文檔還是需要寫(xiě)。

對(duì)于自我宣稱(chēng)的產(chǎn)品，在完成相關(guān)產(chǎn)品檢測(cè)和技術(shù)文檔撰寫(xiě)后，就可以找歐代簽訂代理協(xié)議，歐代遞交到相關(guān)分管機(jī)構(gòu)備案后，即可上市銷(xiāo)售了。要注意，注冊(cè)資料有可能會(huì)被分管機(jī)構(gòu)抽檢，并且在MDR法規(guī)下，歐代也會(huì)對(duì)注冊(cè)資料進(jìn)行審查，所以哪怕自我宣稱(chēng)符合的Ⅰ類(lèi)產(chǎn)品，該做的功夫也不能少，不要有僥幸心態(tài)，不然可能連歐代都不會(huì)和你簽協(xié)議。

隨著MDR的實(shí)行，歐盟注冊(cè)的復(fù)雜性逐漸加強(qiáng)，除了法規(guī)升級(jí)難度加大外，也增加了各種無(wú)法明說(shuō)的不確定因素。小編猜測(cè)日后美國(guó)注冊(cè)的需求會(huì)逐漸增高，將會(huì)出現(xiàn)部分制造商放棄歐盟注冊(cè)而轉(zhuǎn)向美國(guó)注冊(cè)的情況。畢竟與歐盟注冊(cè)相比，F(xiàn)DA有清晰的流程指引、明確的官方答復(fù)日期，*重要的是，審核費(fèi)用要比歐盟注冊(cè)大大的便宜。

檢測(cè)流程步驟

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